Ursachen einer komplizierten Blinddarmentzündung im Überweisungskrankenhaus (AA)
12. August 2021 aktualisiert von: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Prädiktoren für eine komplizierte Blinddarmentzündung bei Patienten, die in öffentlichen Überweisungskrankenhäusern in der Region Harari vorgestellt werden: Eine Fall-Kontroll-Studie
Die Studie wurde anhand einer Krankenakte zuvor behandelter Patienten wegen akuter Blinddarmentzündung am HFSUH, Harar, Äthiopien, durchgeführt.
Das Studiendesign war eine Fallkontrolle mit einer Gesamtstichprobengröße von 402.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die an der HFSUH durchgeführte Fall-Kontroll-Studie wurde gemäß dem Protokoll der Universität und nach Erhalt der Genehmigung zur institutionellen Ethikprüfung durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
402
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Harari NS
-
Harar, Harari NS, Äthiopien, 251
- CHMS
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit der Diagnose einer akuten Blinddarmentzündung, die in ein öffentliches Krankenhaus im Regionalstaat Harari eingeliefert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit diagnostizierter akuter Blinddarmentzündung
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit zufälliger Appendektomie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten mit den Prädiktoren einer komplizierten Blinddarmentzündung.
Zeitfenster: 1 Woche
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Klinische Vorgeschichten wie Dauer der Hauptbeschwerde, Verstopfung, Erbrechen, Fieber, Besuche in Kliniken auf niedrigerer Ebene und das Vorhandensein von Komorbiditäten wurden zur Beurteilung der mit einer komplizierten Blinddarmentzündung verbundenen Faktoren herangezogen.
|
1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IHRERC/005/2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
auf begründete Anfrage
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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