Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduksen syyt lähetesairaalassa (AA)

torstai 12. elokuuta 2021 päivittänyt: Badhaasaa, Haramaya Unversity

Komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduksen ennustajat potilaiden joukossa, jotka on lähetetty julkisiin sairaaloihin Hararin alueella: tapauskontrollitutkimus

Tutkimus tehtiin HFSUH:ssa Hararissa Etiopiassa aiemmin akuutin umpilisäkkeen tulehduksen vuoksi hoidettujen potilaiden potilastiedot. Tutkimussuunnitelma oli tapauskontrolli, jonka kokonaisotoskoko oli 402.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

HFSUH:ssa tehty tapauskontrollitutkimus eteni yliopiston protokollan mukaisesti ja laitoksen eettisen tarkastelun luvan jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

402

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Harari NS
      • Harar, Harari NS, Etiopia, 251
        • CHMS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti umpilisäkkeentulehdus ja jotka on otettu julkiseen sairaalaan Hararin alueellisessa osavaltiossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on diagnosoitu akuutti umpilisäkkeen tulehdus

Poissulkemiskriteerit:

  • satunnaiset umpilisäkkeen poistopotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduksen ennustaja.
Aikaikkuna: 1 viikko
Monimutkaiseen umpilisäkkeeseen liittyvien tekijöiden arvioinnissa käytettiin kliinisiä historiatietoja, kuten päävaivauksen kestoa, ummetusta, oksentelua, kuumetta, alemman tason klinikoilla käyntiä, rinnakkaissairauksien esiintymistä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Badhaasaa Bayissa, MD, HU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

järkevästä pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Komplisoitunut umpilisäke

Tilaa