Årsager til kompliceret blindtarmsbetændelse på Henvisningshospitalet (AA)
12. august 2021 opdateret af: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Forudsigelser for kompliceret blindtarmsbetændelse blandt patienter præsenteret på offentlige henvisningshospitaler i Harari-regionen: en case-control undersøgelse
Undersøgelsen blev udført på en journal over tidligere behandlede patienter for akut blindtarmsbetændelse på HFSUH, Harar, Etiopien.
Undersøgelsesdesignet var case-kontrol med en samlet stikprøvestørrelse på 402.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Case-kontrolundersøgelsen udført på HFSUH blev videreført efter universitetets protokol og efter at have bestået institutionel etisk gennemgang tilladelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
402
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Harari NS
-
Harar, Harari NS, Etiopien, 251
- CHMS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle patienter med diagnosen akut blindtarmsbetændelse og indlagt på et offentligt hospital i Harari regionale stat.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter diagnosticeret med akut blindtarmsbetændelse
Ekskluderingskriterier:
- tilfældige blindtarmsoperationer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter, der har prædiktorerne for kompliceret blindtarmsbetændelse.
Tidsramme: En uge
|
Kliniske historier som varigheden af hovedklagen, forstoppelse, opkastning, feber, besøg på klinikker på lavere niveau, tilstedeværelse af komorbiditeter blev brugt til at vurdere de faktorer, der er forbundet med kompliceret blindtarmsbetændelse.
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2021
Studieafslutning (Faktiske)
28. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. august 2021
Først opslået (Faktiske)
13. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IHRERC/005/2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
IPD-planbeskrivelse
på rimelig anmodning
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .