- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05005104
Årsaker til komplisert blindtarmbetennelse ved henvisningssykehus (AA)
12. august 2021 oppdatert av: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Prediktorer for komplisert blindtarmbetennelse blant pasienter presentert til offentlige henvisningssykehus i Harari-regionen: en sakskontrollstudie
Studien ble utført på en medisinsk journal av tidligere behandlede pasienter for akutt blindtarmbetennelse ved HFSUH, Harar, Etiopia.
Studiedesignet var case-control med en total utvalgsstørrelse på 402.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kasuskontrollstudien utført ved HFSUH ble videreført etter universitetets protokoll og etter å ha bestått tillatelse til institusjonell etisk gjennomgang.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
402
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Harari NS
-
Harar, Harari NS, Etiopia, 251
- CHMS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle pasienter med diagnosen akutt blindtarmbetennelse og innlagt på et offentlig sykehus i Harari regionale delstat.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter diagnostisert med akutt blindtarmbetennelse
Ekskluderingskriterier:
- tilfeldige blindtarmsopererte pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som har prediktorer for komplisert blindtarmbetennelse.
Tidsramme: 1 uke
|
Kliniske historier som varigheten av hovedklagen, forstoppelse, oppkast, feber, besøk på lavere nivå klinikker, tilstedeværelse av komorbiditeter ble brukt til å vurdere faktorene assosiert med komplisert blindtarmbetennelse.
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
28. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
13. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IHRERC/005/2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
IPD-planbeskrivelse
på rimelig forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .