Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Årsaker til komplisert blindtarmbetennelse ved henvisningssykehus (AA)

12. august 2021 oppdatert av: Badhaasaa, Haramaya Unversity

Prediktorer for komplisert blindtarmbetennelse blant pasienter presentert til offentlige henvisningssykehus i Harari-regionen: en sakskontrollstudie

Studien ble utført på en medisinsk journal av tidligere behandlede pasienter for akutt blindtarmbetennelse ved HFSUH, Harar, Etiopia. Studiedesignet var case-control med en total utvalgsstørrelse på 402.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Kasuskontrollstudien utført ved HFSUH ble videreført etter universitetets protokoll og etter å ha bestått tillatelse til institusjonell etisk gjennomgang.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

402

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Harari NS
      • Harar, Harari NS, Etiopia, 251
        • CHMS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter med diagnosen akutt blindtarmbetennelse og innlagt på et offentlig sykehus i Harari regionale delstat.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter diagnostisert med akutt blindtarmbetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • tilfeldige blindtarmsopererte pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som har prediktorer for komplisert blindtarmbetennelse.
Tidsramme: 1 uke
Kliniske historier som varigheten av hovedklagen, forstoppelse, oppkast, feber, besøk på lavere nivå klinikker, tilstedeværelse av komorbiditeter ble brukt til å vurdere faktorene assosiert med komplisert blindtarmbetennelse.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Badhaasaa Bayissa, MD, HU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

på rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere