Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Orsaker till komplicerad blindtarmsinflammation på remisssjukhuset (AA)

12 augusti 2021 uppdaterad av: Badhaasaa, Haramaya Unversity

Prediktorer för komplicerad blindtarmsinflammation bland patienter som presenteras på offentliga remisssjukhus i Harari-regionen: en fallkontrollstudie

Studien genomfördes på en journal över tidigare behandlade patienter för akut blindtarmsinflammation vid HFSUH, Harar, Etiopien. Studiedesignen var fall-kontroll med en total urvalsstorlek på 402.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Fallkontrollstudien som genomfördes vid HFSUH fortsatte enligt universitetets protokoll och efter att ha godkänt institutionell etisk granskningstillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

402

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Harari NS
      • Harar, Harari NS, Etiopien, 251
        • CHMS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter med diagnosen akut blindtarmsinflammation och inlagda på ett offentligt sjukhus i Harari regionala delstat.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med diagnosen akut blindtarmsinflammation

Exklusions kriterier:

  • patienter med tillfällig blindtarmsoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som har prediktorer för komplicerad blindtarmsinflammation.
Tidsram: 1 vecka
Kliniska historiker som varaktighet av huvudbesvär, förstoppning, kräkningar, feber, besök på lägre nivå kliniker, förekomst av komorbiditeter användes för att bedöma faktorer som är associerade med komplicerad blindtarmsinflammation.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Badhaasaa Bayissa, MD, HU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

28 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

på rimlig begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera