Causas de Apendicite Complicada em Hospital de Referência (AA)
12 de agosto de 2021 atualizado por: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Preditores de apendicite complicada entre pacientes atendidos em hospitais públicos de referência na região de Harari: um estudo de caso-controle
O estudo foi conduzido em um prontuário médico de pacientes previamente tratados para apendicite aguda no HFSUH, Harar, Etiópia.
O desenho do estudo foi caso-controle com um tamanho amostral total de 402.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estudo de caso-controle realizado no HFSUH foi realizado seguindo o protocolo da universidade e após aprovação da revisão ética institucional.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
402
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Harari NS
-
Harar, Harari NS, Etiópia, 251
- CHMS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
todos os pacientes com diagnóstico de apendicite aguda e internados em um hospital público no estado regional de Harari.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes diagnosticados com apendicite aguda
Critério de exclusão:
- pacientes de apendicectomia incidental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de pacientes com os preditores de apendicite complicada.
Prazo: 1 semana
|
Histórias clínicas como duração da queixa principal, constipação, vômitos, febre, visitas a clínicas de nível inferior, presença de comorbidades foram usadas para avaliar os fatores associados à apendicite complicada.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IHRERC/005/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
a pedido razoável
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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