Przyczyny powikłanego zapalenia wyrostka robaczkowego w szpitalu skierowania (AA)
12 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Czynniki predykcyjne powikłanego zapalenia wyrostka robaczkowego wśród pacjentów zgłaszanych do publicznych szpitali referencyjnych w regionie Harari: badanie kliniczno-kontrolne
Badanie przeprowadzono na dokumentacji medycznej pacjentów wcześniej leczonych z powodu ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego w HFSUH, Harar, Etiopia.
Projekt badania był kliniczno-kontrolny z całkowitą wielkością próby 402.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Badanie kliniczno-kontrolne przeprowadzone w HFSUH przeprowadzono zgodnie z protokołem uniwersytetu i po uzyskaniu zgody instytucjonalnej oceny etycznej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
402
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Harari NS
-
Harar, Harari NS, Etiopia, 251
- CHMS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pacjenci z rozpoznaniem ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego i przyjęci do szpitala publicznego w stanie regionalnym Harari.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z rozpoznaniem ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci po przypadkowym wycięciu wyrostka robaczkowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z predyktorami powikłanego zapalenia wyrostka robaczkowego.
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Do oceny czynników związanych z powikłanym zapaleniem wyrostka robaczkowego wykorzystano wywiady kliniczne, takie jak czas trwania dolegliwości głównej, zaparcia, wymioty, gorączka, wizyty w poradniach niższego szczebla, obecność chorób współistniejących.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IHRERC/005/2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Opis planu IPD
na uzasadnione żądanie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .