Causas de apendicitis complicada en hospital de referencia (AA)
12 de agosto de 2021 actualizado por: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Predictores de apendicitis complicada entre pacientes presentados en hospitales públicos de referencia en la región de Harari: un estudio de casos y controles
El estudio se realizó en un registro médico de pacientes previamente tratados por apendicitis aguda en HFSUH, Harar, Etiopía.
El diseño del estudio fue de casos y controles con un tamaño de muestra total de 402.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio de casos y controles realizado en HFSUH se realizó siguiendo el protocolo de la universidad y después de aprobar el permiso de revisión ética institucional.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
402
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Harari NS
-
Harar, Harari NS, Etiopía, 251
- CHMS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
todos los pacientes con diagnóstico de apendicitis aguda e ingresados en un hospital público en el estado regional de Harari.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes diagnosticados de apendicitis aguda
Criterio de exclusión:
- pacientes con apendicectomía incidental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes que tienen los predictores de apendicitis complicada.
Periodo de tiempo: 1 semana
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Las historias clínicas como duración del síntoma principal, estreñimiento, vómitos, fiebre, visitas a clínicas de nivel inferior, presencia de comorbilidades se utilizaron para evaluar los factores asociados con la apendicitis complicada.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
28 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IHRERC/005/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
a petición razonable
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .