Cause di appendicite complicata all'ospedale di riferimento (AA)
12 agosto 2021 aggiornato da: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Predittori di appendicite complicata tra i pazienti presentati agli ospedali pubblici di riferimento nella regione di Harari: uno studio caso-controllo
Lo studio è stato condotto su una cartella clinica di pazienti precedentemente trattati per appendicite acuta presso HFSUH, Harar, Etiopia.
Il disegno dello studio era caso-controllo con una dimensione totale del campione di 402.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio caso-controllo condotto presso l'HFSUH è stato condotto seguendo il protocollo dell'università e dopo aver superato l'autorizzazione alla revisione etica istituzionale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
402
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Harari NS
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Harar, Harari NS, Etiopia, 251
- CHMS
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tutti i pazienti con diagnosi di appendicite acuta e ricoverati in un ospedale pubblico nello stato regionale di Harari.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con diagnosi di appendicite acuta
Criteri di esclusione:
- pazienti con appendicectomia incidentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti con predittori di appendicite complicata.
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Storie cliniche come durata del disturbo principale, costipazione, vomito, febbre, visite a cliniche di livello inferiore, presenza di comorbidità sono state utilizzate per valutare i fattori associati all'appendicite complicata.
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
28 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IHRERC/005/2021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
su ragionevole richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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