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转诊医院并发性阑尾炎的原因 (AA)

2021年8月12日 更新者:Badhaasaa、Haramaya Unversity

哈拉里地区公立转诊医院患者复杂性阑尾炎的预测因素:病例对照研究

该研究是根据埃塞俄比亚哈勒尔 HFSUH 先前接受过急性阑尾炎治疗的患者的医疗记录进行的。 研究设计为病例对照,总样本量为 402。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在 HFSUH 进行的病例对照研究是按照大学的协议并在通过机构伦理审查许可后进行的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

402

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有被诊断为急性阑尾炎并被收治在哈拉里州公立医院的患者。

描述

纳入标准:

  • 确诊为急性阑尾炎的患者

排除标准:

  • 意外阑尾切除术患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
具有复杂性阑尾炎预测因素的患者人数。
大体时间:1周
主诉持续时间、便秘、呕吐、发烧、就诊于较低级别的诊所、是否存在合并症等临床病史被用于评估与复杂性阑尾炎相关的因素。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Badhaasaa Bayissa, MD、HU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月31日

研究完成 (实际的)

2021年6月28日

研究注册日期

首次提交

2021年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月12日

首次发布 (实际的)

2021年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月12日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IHRERC/005/2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

应合理要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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