L'effet de l'exercice de résistance sur l'inflammation chez les adultes jeunes et plus âgés
12 janvier 2023 mis à jour par: National Taiwan Normal University
L'effet aigu de l'exercice de résistance à charge élevée sur l'inflammation chez les adultes jeunes et plus âgés
Des adultes jeunes et âgés en bonne santé effectueront deux essais dans un ordre croisé randomisé contrebalancé, y compris des exercices de résistance et un contrôle sédentaire. Lors de chaque essai, des échantillons de sang seront prélevés.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'un épisode aigu d'exercice de résistance exerce différentes réponses inflammatoires chez les adultes jeunes et plus âgés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 162
- National Taiwan Normal University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 20-80
- Homme en bonne santé
- Sans expérience d'entraînement en résistance
Critère d'exclusion:
- Aucun symptôme musculo-squelettique aigu ou chronique
- Fumeur
- Abus d'alcool ou de drogue
- Ne pas effectuer d'exercice de résistance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle sédentaire
Les sujets de l'essai témoin sont restés sédentaires pendant la période.
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Expérimental: Exercice de résistance à haute charge
Les sujets de l'essai à charge élevée ont effectué 3 séries par exercice, 8 répétitions avec une charge de 70 % à 1RM avec 90 secondes de repos entre les séries, suivies d'une quatrième série jusqu'à l'échec volontaire.
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4 exercices de résistance totale qui ciblent tous les principaux groupes musculaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans les biomarqueurs de l'inflammation
Délai: 24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Des biomarqueurs de l'inflammation seront mesurés tels que l'IL-10 en pg/mL, l'IL-6 en pg/mL, le TNF-α en pg/mL.
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24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluations Borgs de l'effort perçu (RPE)
Délai: 1 heure pendant chaque intervention d'exercice
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Borgs RPE est une méthode d'estimation de la cote d'effort, basée sur une échelle de notation de 6 à 20 (6 étant l'absence d'effort du tout, 20 étant l'effort maximal).
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1 heure pendant chaque intervention d'exercice
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Modifications de la glycémie
Délai: 24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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glycémie en mg/dL
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24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications des paramètres métaboliques
Délai: 24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Les paramètres métaboliques seront mesurés tels que TC en mg/dL, TG en mg/dL et HDL en mg/dL.
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24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Changements dans les biomarqueurs des dommages musculaires
Délai: 24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Des biomarqueurs de dommages musculaires seront mesurés tels que CK en U/L et LDH en U/L.
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24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications des marqueurs moléculaires dans les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC)
Délai: 24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Les marqueurs moléculaires dans les PBMC seront mesurés tels que STAT3 en unités arbitraires, IKK en unités arbitraires, IkB en unités arbitraires, p65 en unités arbitraires, SOCS3 en unités arbitraires, AMPK en unités arbitraires et SIRT1 en unités arbitraires.
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24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Changements dans la formule sanguine complète (CBC)
Délai: 24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Le nombre de globules blancs et le nombre de chaque type de globules blancs seront mesurés.
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24 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2021
Première publication (Réel)
13 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202012HM020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .