若年および高齢者の炎症に対する抵抗運動の効果
2023年1月12日 更新者：National Taiwan Normal University
若年および高齢者の炎症に対する高負荷レジスタンス運動の急性効果
健康な若者と高齢者は、抵抗運動と座りがちなコントロールを含む、ランダム化されたクロスオーバーのカウンターバランスの取れた順序で2つの試験を完了します. 各試験中に、血液サンプルが収集されます。
研究者らは、レジスタンス運動の激しい発作が若年成人と高齢者で異なる炎症反応を引き起こすという仮説を立てました.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、162
- National Taiwan Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 年齢：20～80歳
- 健康な男性
- レジスタンストレーニングの経験がなくても
除外基準:
- 急性または慢性の筋骨格症状なし
- 喫煙
- アルコールまたは薬物乱用
- レジスタンス運動を行わない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：座りがちなコントロール
対照試験の被験者は、この期間中座りっぱなしでした。
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実験的：高負荷抵抗運動
高負荷試験の被験者は、1 回の運動につき 3 セット、セット間に 90 秒の休憩を入れて 70%-1RM の負荷で 8 回繰り返し、続いて 4 セット目で自発的に失敗しました。
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すべての主要な筋肉群を対象とした 4 つの合計レジスタンス エクササイズ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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炎症のバイオマーカーの変化
時間枠：各研究介入中の24時間
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IL-10 (pg/mL)、IL-6 (pg/mL)、TNF-α (pg/mL) などの炎症のバイオマーカーを測定します。
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各研究介入中の24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚運動強度 (RPE) のボーグス評価
時間枠：各運動介入中の1時間
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Borgs RPE は、6 から 20 の評価スケール (6 はまったく運動なし、20 は最大の運動) に基づいて、運動の評価を推定する方法です。
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各運動介入中の1時間
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グルコースの変化
時間枠：各研究介入中の24時間
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グルコース（mg/dL）
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各研究介入中の24時間
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代謝パラメータの変化
時間枠：各研究介入中の24時間
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ＴＣ（ｍｇ／ｄＬ）、ＴＧ（ｍｇ／ｄＬ）、ＨＤＬ（ｍｇ／ｄＬ）などの代謝パラメータを測定する。
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各研究介入中の24時間
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筋肉損傷のバイオマーカーの変化
時間枠：各研究介入中の24時間
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U/L の CK や U/L の LDH などの筋肉損傷のバイオマーカーが測定されます。
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各研究介入中の24時間
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末梢血単核細胞 (PBMC) の分子マーカーの変化
時間枠：各研究介入中の24時間
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PBMC の分子マーカーは、任意の単位で STAT3、任意の単位で IKK、任意の単位で IkB、任意の単位で p65、任意の単位で SOCS3、任意の単位で AMPK、および任意の単位で SIRT1 が測定されます。
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各研究介入中の24時間
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全血球数（CBC）の変化
時間枠：各研究介入中の24時間
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白血球数と各白血球タイプの数が測定されます。
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各研究介入中の24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hung-Wen Liu, Ph.D.、National Taiwan Normal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月10日
最初の投稿 (実際)
2021年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月12日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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