Resistenssiharjoituksen vaikutus nuorten ja vanhempien aikuisten tulehdukseen
torstai 12. tammikuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan Normal University
Suuren kuormituksen vastustusharjoituksen akuutti vaikutus nuorten ja vanhempien aikuisten tulehdukseen
Terveet nuoret ja vanhemmat aikuiset suorittavat kaksi koetta satunnaistetussa ristikkäisessä vastapainoisessa järjestyksessä, mukaan lukien vastusharjoitus ja istumisen hallinta. Jokaisen kokeen aikana otetaan verinäytteitä.
Tutkijat olettivat, että akuutti vastustusharjoitus aiheuttaa erilaisia tulehdusvasteita nuorilla ja vanhemmilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 20-80
- Terve mies
- Ilman kokemusta vastustusharjoittelusta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei akuutteja tai kroonisia tuki- ja liikuntaelimistön oireita
- Tupakointi
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
- Vastustusharjoittelun suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Istumisen hallinta
Kontrollitutkimuksessa koehenkilöt pysyivät paikallaan jakson aikana.
|
|
|
Kokeellinen: Korkean kuormituksen vastustusharjoitus
Korkean kuormituksen kokeessa koehenkilöt suorittivat 3 sarjaa harjoitusta kohti, 8 toistoa kuormituksella 70–1RM 90 sekunnin tauolla sarjojen välillä, mitä seurasi neljäs sarja vapaaehtoiseen epäonnistumiseen.
|
4 kokonaisvastusharjoitusta, jotka kohdistuvat kaikkiin tärkeimpiin lihasryhmiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset tulehduksen biomarkkereissa
Aikaikkuna: 24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Tulehduksen biomarkkerit mitataan, kuten IL-10 pg/ml, IL-6 pg/ml, TNF-a pg/ml.
|
24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Borgin arviot havaitusta rasituksesta (RPE)
Aikaikkuna: 1 tunti jokaisen harjoituksen aikana
|
Borgs RPE on menetelmä rasitusluokituksen arvioimiseksi, joka perustuu 6-20 asteikkoon (6 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ollenkaan, 20 on maksimirasitus).
|
1 tunti jokaisen harjoituksen aikana
|
|
Muutokset glukoosissa
Aikaikkuna: 24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
glukoosi mg/dl
|
24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset aineenvaihdunnan parametreissa
Aikaikkuna: 24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Aineenvaihduntaparametrit mitataan, kuten TC mg/dl, TG mg/dl ja HDL mg/dl.
|
24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset lihasvaurioiden biomarkkereissa
Aikaikkuna: 24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Lihasvaurion biomarkkerit mitataan, kuten CK U/L:nä ja LDH U/L:nä.
|
24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset molekyylimarkkereissa perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa (PBMC)
Aikaikkuna: 24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
PBMC:n molekyylimarkkereita mitataan, kuten STAT3 mielivaltaisissa yksiköissä, IKK mielivaltaisissa yksiköissä, IkB mielivaltaisissa yksiköissä, p65 mielivaltaisissa yksiköissä, SOCS3 mielivaltaisissa yksiköissä, AMPK mielivaltaisissa yksiköissä ja SIRT1 mielivaltaisissa yksiköissä.
|
24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset täydellisessä verenkuvassa (CBC)
Aikaikkuna: 24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Valkosolujen määrä ja kunkin valkosolutyypin määrä mitataan.
|
24 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202012HM020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tulehdusreaktio
-
Ankara Etlik City HospitalAktiivinen, ei rekrytointiPan Immune Inflammatory Indexin ja endometrioosin ja endometrioosin vaiheiden välinen suhdeTurkki