Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motstandstrening på betennelse hos unge og eldre voksne

12. januar 2023 oppdatert av: National Taiwan Normal University

Den akutte effekten av høybelastningsmotstandstrening på betennelse hos unge og eldre voksne

Friske unge og eldre voksne vil fullføre to forsøk i en randomisert crossover motbalansert rekkefølge, inkludert motstandstrening og stillesittende kontroll. Under hvert forsøk vil det bli tatt blodprøver.

Etterforskerne antok at et akutt anfall av motstandstrening gir forskjellige betennelsesresponser hos unge og eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 162
        • National Taiwan Normal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 20-80
  • Frisk mann
  • Uten erfaring med motstandstrening

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen akutte eller kroniske muskel- og skjelettsymptomer
  • Røyking
  • Alkohol- eller narkotikamisbruk
  • Unnlater å gjennomføre motstandsøvelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Stillesittende kontroll
Forsøkspersonene i kontrollforsøket forble stillesittende i perioden.
Eksperimentell: Motstandsøvelse med høy belastning
Forsøkene i høybelastningsforsøk utførte 3 sett per øvelse, 8 repetisjoner med belastning på 70%-1RM med 90 sek hvile mellom settene, etterfulgt av et fjerde sett til frivillig svikt.
Annen: Motstandsøvelse
4 totale motstandsøvelser som er rettet mot alle store muskelgrupper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i biomarkører for betennelse
Tidsramme: 24 timer under hver studieintervensjon
Biomarkører for betennelse vil bli målt som IL-10 i pg/mL, IL-6 i pg/mL, TNF-α i pg/mL.
24 timer under hver studieintervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Borgs vurderinger av opplevd anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 1 time under hver treningsintervensjon
Borgs RPE er en metode for å estimere anstrengelsesvurdering, basert på en vurderingsskala fra 6 til 20 (6 er ingen anstrengelse i det hele tatt, 20 er maksimal anstrengelse).
1 time under hver treningsintervensjon
Endringer i glukose
Tidsramme: 24 timer under hver studieintervensjon
glukose i mg/dL
24 timer under hver studieintervensjon
Endringer i metabolske parametere
Tidsramme: 24 timer under hver studieintervensjon
Metabolske parametere vil bli målt som TC i mg/dL, TG i mg/dL og HDL i mg/dL.
24 timer under hver studieintervensjon
Endringer i biomarkører for muskelskade
Tidsramme: 24 timer under hver studieintervensjon
Biomarkører for muskelskade vil bli målt som CK i U/L og LDH i U/L.
24 timer under hver studieintervensjon
Endringer i molekylære markører i perifere mononukleære blodceller (PBMC)
Tidsramme: 24 timer under hver studieintervensjon
Molekylære markører i PBMC vil bli målt som STAT3 i vilkårlige enheter, IKK i vilkårlige enheter, IkB i vilkårlige enheter, p65 i vilkårlige enheter, SOCS3 i vilkårlige enheter, AMPK i vilkårlige enheter og SIRT1 i vilkårlige enheter.
24 timer under hver studieintervensjon
Endringer i fullstendig blodtelling (CBC)
Tidsramme: 24 timer under hver studieintervensjon
Antallet hvite blodlegemer og antallet av hver hvite blodcelletype vil bli målt.
24 timer under hver studieintervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202012HM020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Inflammatorisk respons

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere