Die Wirkung von Widerstandsübungen auf Entzündungen bei jungen und älteren Erwachsenen
12. Januar 2023 aktualisiert von: National Taiwan Normal University
Die akute Wirkung von Widerstandsübungen mit hoher Belastung auf Entzündungen bei jungen und älteren Erwachsenen
Gesunde junge und ältere Erwachsene werden zwei Studien in einer randomisierten Crossover-Reihenfolge mit Gegengewicht absolvieren, einschließlich Widerstandsübungen und sitzender Kontrolle. Während jeder Studie werden Blutproben entnommen.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass ein akuter Anfall von Widerstandsübungen bei jungen und älteren Erwachsenen unterschiedliche Entzündungsreaktionen auslöst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 20-80
- Gesunder Mann
- Ohne Erfahrung im Widerstandstraining
Ausschlusskriterien:
- Keine akuten oder chronischen Beschwerden des Bewegungsapparates
- Rauchen
- Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Widerstandsübungen nicht durchführen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Sitzende Kontrolle
Die Probanden in der Kontrollstudie blieben während des Zeitraums sesshaft.
|
|
|
Experimental: Widerstandsübung mit hoher Belastung
Die Probanden im Hochbelastungsversuch führten 3 Sätze pro Übung aus, 8 Wiederholungen mit einer Belastung von 70%-1RM mit 90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, gefolgt von einem vierten Satz bis zum freiwilligen Versagen.
|
4 Widerstandsübungen, die auf alle wichtigen Muskelgruppen abzielen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderungen der Biomarker der Entzündung
Zeitfenster: 24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Biomarker der Entzündung werden gemessen, wie IL-10 in pg/ml, IL-6 in pg/ml, TNF-α in pg/ml.
|
24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Borgs-Ratings der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: 1 Stunde während jeder Trainingsintervention
|
Borgs RPE ist eine Methode zur Schätzung der Belastungsbewertung, basierend auf einer Bewertungsskala von 6 bis 20 (6 bedeutet überhaupt keine Anstrengung, 20 bedeutet maximale Anstrengung).
|
1 Stunde während jeder Trainingsintervention
|
|
Veränderungen der Glukose
Zeitfenster: 24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Glukose in mg/dL
|
24 Stunden während jeder Studienintervention
|
|
Veränderungen der Stoffwechselparameter
Zeitfenster: 24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Stoffwechselparameter wie TC in mg/dL, TG in mg/dL und HDL in mg/dL werden gemessen.
|
24 Stunden während jeder Studienintervention
|
|
Veränderungen der Biomarker von Muskelschäden
Zeitfenster: 24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Biomarker für Muskelschäden werden gemessen, wie CK in U/L und LDH in U/L.
|
24 Stunden während jeder Studienintervention
|
|
Veränderungen molekularer Marker in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC)
Zeitfenster: 24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Molekulare Marker in PBMC werden gemessen, wie STAT3 in willkürlichen Einheiten, IKK in willkürlichen Einheiten, IkB in willkürlichen Einheiten, p65 in willkürlichen Einheiten, SOCS3 in willkürlichen Einheiten, AMPK in willkürlichen Einheiten und SIRT1 in willkürlichen Einheiten.
|
24 Stunden während jeder Studienintervention
|
|
Veränderungen im vollständigen Blutbild (CBC)
Zeitfenster: 24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen und die Anzahl der einzelnen weißen Blutkörperchen werden gemessen.
|
24 Stunden während jeder Studienintervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202012HM020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Entzündungsreaktion
-
University of ArkansasBeendetPädiatrische Patienten mit SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Vereinigte Staaten