O efeito do exercício resistido na inflamação em adultos jovens e idosos
12 de janeiro de 2023 atualizado por: National Taiwan Normal University
O efeito agudo do exercício de resistência de alta carga na inflamação em adultos jovens e idosos
Adultos jovens e idosos saudáveis completarão dois ensaios em uma ordem cruzada aleatória contrabalançada, incluindo exercícios de resistência e controle sedentário. Durante cada ensaio, amostras de sangue serão coletadas.
Os pesquisadores levantaram a hipótese de que um exercício agudo de resistência exerce diferentes respostas inflamatórias em adultos jovens e idosos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 20-80
- macho saudável
- Sem experiência em treinamento resistido
Critério de exclusão:
- Sem sintomas musculoesqueléticos agudos ou crônicos
- Fumar
- Abuso de álcool ou drogas
- Deixar de realizar exercícios de resistência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Controle sedentário
Os indivíduos no teste de controle permaneceram sedentários durante o período.
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Experimental: Exercício de resistência de alta carga
Os sujeitos do teste de alta carga realizaram 3 séries por exercício, 8 repetições com carga de 70%-1RM com 90 segundos de descanso entre as séries, seguido de uma quarta série até a falha voluntária.
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4 exercícios de resistência total que visam todos os principais grupos musculares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações nos biomarcadores de inflamação
Prazo: 24 horas durante cada intervenção do estudo
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Serão mensurados biomarcadores de inflamação como IL-10 em pg/mL, IL-6 em pg/mL, TNF-α em pg/mL.
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24 horas durante cada intervenção do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificações Borgs de Percepção de Esforço (RPE)
Prazo: 1 hora durante cada intervenção de exercício
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O RPE de Borgs é um método de estimar a taxa de esforço, com base em uma escala de classificação de 6 a 20 (6 sendo nenhum esforço, 20 sendo o esforço máximo).
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1 hora durante cada intervenção de exercício
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Alterações na glicose
Prazo: 24 horas durante cada intervenção do estudo
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glicose em mg/dL
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24 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações nos parâmetros metabólicos
Prazo: 24 horas durante cada intervenção do estudo
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Parâmetros metabólicos serão medidos como CT em mg/dL, TG em mg/dL e HDL em mg/dL.
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24 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações nos biomarcadores de dano muscular
Prazo: 24 horas durante cada intervenção do estudo
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Serão medidos biomarcadores de dano muscular como CK em U/L e LDH em U/L.
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24 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações em marcadores moleculares em células mononucleares do sangue periférico (PBMC)
Prazo: 24 horas durante cada intervenção do estudo
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Marcadores moleculares em PBMC serão medidos como STAT3 em unidades arbitrárias, IKK em unidades arbitrárias, IkB em unidades arbitrárias, p65 em unidades arbitrárias, SOCS3 em unidades arbitrárias, AMPK em unidades arbitrárias e SIRT1 em unidades arbitrárias.
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24 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações no hemograma completo (CBC)
Prazo: 24 horas durante cada intervenção do estudo
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A contagem de glóbulos brancos e a contagem de cada tipo de glóbulo branco serão medidas.
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24 horas durante cada intervenção do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202012HM020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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