Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van weerstandsoefeningen op ontstekingen bij jonge en oudere volwassenen

12 januari 2023 bijgewerkt door: National Taiwan Normal University

Het acute effect van weerstandsoefeningen met hoge belasting op ontstekingen bij jonge en oudere volwassenen

Gezonde jonge en oudere volwassenen zullen twee onderzoeken voltooien in een gerandomiseerde crossover-tegengebalanceerde volgorde, inclusief weerstandsoefeningen en sedentaire controle. Tijdens elke proef zullen bloedmonsters worden verzameld.

De onderzoekers veronderstelden dat een acute aanval van weerstandsoefening verschillende ontstekingsreacties uitoefent bij jonge en oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 162
        • National Taiwan Normal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 20-80
  • Gezonde reu
  • Zonder ervaring met weerstandstraining

Uitsluitingscriteria:

  • Geen acute of chronische musculoskeletale klachten
  • Roken
  • Alcohol- of drugsmisbruik
  • Weerstandsoefening niet uitvoeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Sedentaire controle
Proefpersonen in de controleproef bleven gedurende de periode sedentair.
Experimenteel: Weerstandsoefening met hoge belasting
Proefpersonen in een proef met hoge belasting voerden 3 sets per oefening uit, 8 herhalingen met een belasting van 70%-1RM met 90 seconden rust tussen de sets, gevolgd door een vierde set tot vrijwillig falen.
Ander: Weerstands oefening
4 totale weerstandsoefeningen die gericht zijn op alle grote spiergroepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in biomarkers van ontsteking
Tijdsspanne: 24 uur per studie-interventie
Biomarkers van ontsteking zullen worden gemeten zoals IL-10 in pg/mL, IL-6 in pg/mL, TNF-α in pg/mL.
24 uur per studie-interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borgs-beoordelingen van waargenomen inspanning (RPE)
Tijdsspanne: 1 uur tijdens elke oefeninterventie
Borgs RPE is een methode voor het schatten van inspanningsscore, gebaseerd op een schaal van 6 tot 20 (6 is helemaal geen inspanning, 20 is maximale inspanning).
1 uur tijdens elke oefeninterventie
Veranderingen in glucose
Tijdsspanne: 24 uur per studie-interventie
glucose in mg/dL
24 uur per studie-interventie
Veranderingen in metabole parameters
Tijdsspanne: 24 uur per studie-interventie
Metabolische parameters worden gemeten zoals TC in mg/dL, TG in mg/dL en HDL in mg/dL.
24 uur per studie-interventie
Veranderingen in biomarkers van spierbeschadiging
Tijdsspanne: 24 uur per studie-interventie
Biomarkers van spierschade zullen gemeten worden zoals CK in U/L en LDH in U/L.
24 uur per studie-interventie
Veranderingen in moleculaire markers in perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC)
Tijdsspanne: 24 uur per studie-interventie
Moleculaire markers in PBMC zullen worden gemeten zoals STAT3 in willekeurige eenheden, IKK in willekeurige eenheden, IkB in willekeurige eenheden, p65 in willekeurige eenheden, SOCS3 in willekeurige eenheden, AMPK in willekeurige eenheden en SIRT1 in willekeurige eenheden.
24 uur per studie-interventie
Veranderingen in volledig bloedbeeld (CBC)
Tijdsspanne: 24 uur per studie-interventie
Het aantal witte bloedcellen en het aantal van elk type witte bloedcellen wordt gemeten.
24 uur per studie-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202012HM020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontstekingsreactie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren