Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​modstandstræning på inflammation hos unge og ældre voksne

12. januar 2023 opdateret af: National Taiwan Normal University

Den akutte effekt af træning med høj belastningsmodstand på betændelse hos unge og ældre voksne

Raske unge og ældre voksne vil gennemføre to forsøg i en randomiseret crossover modbalanceret rækkefølge, inklusive modstandsøvelse og stillesiddende kontrol. Under hvert forsøg vil der blive indsamlet blodprøver.

Forskerne antog, at et akut anfald af modstandsøvelser udøver forskellige inflammationsreaktioner hos unge og ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 162
        • National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 20-80
  • Sund mand
  • Uden erfaring med modstandstræning

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen akutte eller kroniske muskuloskeletale symptomer
  • Rygning
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Undlader at udføre modstandsøvelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Stillesiddende kontrol
Forsøgspersoner i kontrolforsøg forblev stillesiddende i perioden.
Eksperimentel: Træning med høj belastningsmodstand
Forsøgspersonerne i højbelastningsforsøg udførte 3 sæt pr. øvelse, 8 gentagelser med belastning på 70%-1RM med 90 sekunders hvile mellem sættene, efterfulgt af et fjerde sæt til frivillig svigt.
Andet: Modstandsøvelse
4 samlede modstandsøvelser, der retter sig mod alle større muskelgrupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i biomarkører for inflammation
Tidsramme: 24 timer under hver undersøgelsesintervention
Biomarkører for inflammation vil blive målt, såsom IL-10 i pg/mL, IL-6 i pg/mL, TNF-α i pg/mL.
24 timer under hver undersøgelsesintervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Borgs vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 1 time under hver træningsintervention
Borgs RPE er en metode til at estimere anstrengelsesvurdering baseret på en vurderingsskala fra 6 til 20 (6 er ingen anstrengelse overhovedet, 20 er maksimal anstrengelse).
1 time under hver træningsintervention
Ændringer i glukose
Tidsramme: 24 timer under hver undersøgelsesintervention
glukose i mg/dL
24 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i metaboliske parametre
Tidsramme: 24 timer under hver undersøgelsesintervention
Metaboliske parametre vil blive målt, såsom TC i mg/dL, TG i mg/dL og HDL i mg/dL.
24 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i biomarkører for muskelskade
Tidsramme: 24 timer under hver undersøgelsesintervention
Biomarkører for muskelskade vil blive målt, såsom CK i U/L og LDH i U/L.
24 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i molekylære markører i perifere blod mononukleære celler (PBMC)
Tidsramme: 24 timer under hver undersøgelsesintervention
Molekylære markører i PBMC vil blive målt såsom STAT3 i vilkårlige enheder, IKK i vilkårlige enheder, IkB i vilkårlige enheder, p65 i vilkårlige enheder, SOCS3 i vilkårlige enheder, AMPK i vilkårlige enheder og SIRT1 i vilkårlige enheder.
24 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i fuldstændigt blodtal (CBC)
Tidsramme: 24 timer under hver undersøgelsesintervention
Antallet af hvide blodlegemer og antallet af hver type hvide blodlegemer vil blive målt.
24 timer under hver undersøgelsesintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2021

Først opslået (Faktiske)

13. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202012HM020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatorisk respons

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner