L'effetto dell'esercizio di resistenza sull'infiammazione negli adulti giovani e anziani
12 gennaio 2023 aggiornato da: National Taiwan Normal University
L'effetto acuto dell'esercizio di resistenza ad alto carico sull'infiammazione negli adulti giovani e anziani
Adulti giovani e anziani sani completeranno due prove in un ordine controbilanciato incrociato randomizzato, compreso l'esercizio di resistenza e il controllo sedentario. Durante ogni prova, verranno raccolti campioni di sangue.
I ricercatori hanno ipotizzato che un attacco acuto di esercizio di resistenza eserciti diverse risposte infiammatorie negli adulti giovani e anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 20-80
- Maschio sano
- Senza esperienza di allenamento di resistenza
Criteri di esclusione:
- Nessun sintomo muscoloscheletrico acuto o cronico
- Fumare
- Abuso di alcol o droghe
- Non riuscire a condurre l'esercizio di resistenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo sedentario
I soggetti nello studio di controllo sono rimasti sedentari durante il periodo.
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Sperimentale: Esercizio di resistenza ad alto carico
I soggetti nella prova ad alto carico hanno eseguito 3 serie per esercizio, 8 ripetizioni con carico del 70%-1RM con 90 secondi di riposo tra le serie, seguite da una quarta serie fino al cedimento volontario.
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4 esercizi di resistenza totale che colpiscono tutti i principali gruppi muscolari.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nei biomarcatori dell'infiammazione
Lasso di tempo: 24 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati biomarcatori di infiammazione come IL-10 in pg/mL, IL-6 in pg/mL, TNF-α in pg/mL.
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24 ore durante ogni intervento di studio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazioni Borgs dello sforzo percepito (RPE)
Lasso di tempo: 1 ora durante ogni intervento di esercizio
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Borgs RPE è un metodo per stimare la valutazione dello sforzo, basato su una scala di valutazione da 6 a 20 (6 è l'assenza di sforzo, 20 è lo sforzo massimo).
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1 ora durante ogni intervento di esercizio
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Cambiamenti nel glucosio
Lasso di tempo: 24 ore durante ogni intervento di studio
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glucosio in mg/dL
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24 ore durante ogni intervento di studio
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Cambiamenti nei parametri metabolici
Lasso di tempo: 24 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati i parametri metabolici come TC in mg/dL, TG in mg/dL e HDL in mg/dL.
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24 ore durante ogni intervento di studio
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Cambiamenti nei biomarcatori del danno muscolare
Lasso di tempo: 24 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati biomarcatori di danno muscolare come CK in U/L e LDH in U/L.
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24 ore durante ogni intervento di studio
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Cambiamenti nei marcatori molecolari nelle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: 24 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati marcatori molecolari in PBMC come STAT3 in unità arbitrarie, IKK in unità arbitrarie, IkB in unità arbitrarie, p65 in unità arbitrarie, SOCS3 in unità arbitrarie, AMPK in unità arbitrarie e SIRT1 in unità arbitrarie.
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24 ore durante ogni intervento di studio
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Cambiamenti nell'emocromo completo (CBC)
Lasso di tempo: 24 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati il conta dei globuli bianchi e il conteggio di ciascun tipo di globuli bianchi.
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24 ore durante ogni intervento di studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202012HM020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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