El efecto del ejercicio de resistencia sobre la inflamación en adultos jóvenes y mayores
12 de enero de 2023 actualizado por: National Taiwan Normal University
El efecto agudo del ejercicio de fuerza de alta carga sobre la inflamación en adultos jóvenes y mayores
Los adultos jóvenes y mayores sanos completarán dos ensayos en un orden contrapesado cruzado aleatorio, que incluye ejercicios de resistencia y control sedentario. Durante cada prueba, se recolectarán muestras de sangre.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que una serie aguda de ejercicio de resistencia ejerce diferentes respuestas inflamatorias en adultos jóvenes y mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 162
- National Taiwan Normal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 20-80
- hombre sano
- Sin experiencia en entrenamiento de resistencia.
Criterio de exclusión:
- Sin síntomas musculoesqueléticos agudos o crónicos
- De fumar
- Abuso de alcohol o drogas
- No realizar ejercicio de resistencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control sedentario
Los sujetos del ensayo de control permanecieron sedentarios durante el período.
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Experimental: Ejercicio de resistencia de alta carga
Los sujetos en la prueba de alta carga realizaron 3 series por ejercicio, 8 repeticiones con una carga de 70%-1RM con 90 segundos de descanso entre series, seguidas de una cuarta serie hasta el fallo voluntario.
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4 ejercicios de resistencia total que se enfocan en todos los grupos musculares principales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en biomarcadores de inflamación
Periodo de tiempo: 24 horas durante cada intervención del estudio
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Se medirán biomarcadores de inflamación como IL-10 en pg/mL, IL-6 en pg/mL, TNF-α en pg/mL.
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24 horas durante cada intervención del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificaciones de Borgs de esfuerzo percibido (RPE)
Periodo de tiempo: 1 hora durante cada intervención de ejercicio
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Borgs RPE es un método para estimar la calificación de esfuerzo, basado en una escala de calificación de 6 a 20 (siendo 6 la ausencia total de esfuerzo y 20 el esfuerzo máximo).
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1 hora durante cada intervención de ejercicio
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Cambios en la glucosa
Periodo de tiempo: 24 horas durante cada intervención del estudio
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glucosa en mg/dL
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24 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en los parámetros metabólicos
Periodo de tiempo: 24 horas durante cada intervención del estudio
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Se medirán parámetros metabólicos como TC en mg/dL, TG en mg/dL y HDL en mg/dL.
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24 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en biomarcadores de daño muscular
Periodo de tiempo: 24 horas durante cada intervención del estudio
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Se medirán biomarcadores de daño muscular como CK en U/L y LDH en U/L.
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24 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en marcadores moleculares en células mononucleares de sangre periférica (PBMC)
Periodo de tiempo: 24 horas durante cada intervención del estudio
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Los marcadores moleculares en PBMC se medirán como STAT3 en unidades arbitrarias, IKK en unidades arbitrarias, IkB en unidades arbitrarias, p65 en unidades arbitrarias, SOCS3 en unidades arbitrarias, AMPK en unidades arbitrarias y SIRT1 en unidades arbitrarias.
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24 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en el hemograma completo (CBC)
Periodo de tiempo: 24 horas durante cada intervención del estudio
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Se medirá el recuento de glóbulos blancos y el recuento de cada tipo de glóbulos blancos.
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24 horas durante cada intervención del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202012HM020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .