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Prévention et traitement du patient avant, pendant et après l'infection par Covid-19 (AntiCov-220)

4 septembre 2025 mis à jour par: Nguyen Thi Trieu, MD
AntiCov-220 prévient et traite avant, pendant et après l'infection par le SRAS-Cov-2. La composition est extraite de manière fractionnée d'herbes, en utilisant des flavonoïdes, des isoflavonoïdes et de la prégnénolone en combinaison avec de l'acide ascorbique comme composés clés pour prévenir et tuer le SRAS-CoV-2 ; augmenter les anticorps et protéger les cellules; compléter les précurseurs pour aider le corps à renforcer les anticorps et réduire le risque d'infection; détruire la protéine de pointe, protéine toxique, aider à prévenir les caillots sanguins provoquant un accident vasculaire cérébral; restaurer la fonction physiologique des cellules après une infection virale; aide le corps à stabiliser la quantité de cortisol dans le sang ainsi qu'à stabiliser la production d'anticorps spécifiques. La composition participe au processus anti-inflammatoire et protecteur des cellules, amenant le cortisol sanguin, les lymphocytes B, Cyfra 21-1, WBC, CRP, fièvre, dyspnée et autres signes d'inflammation des voies respiratoires à un état normal et à une limite normale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

AntiCov-220 peut éliminer le COVID-19 et ses variantes à un stade très précoce lorsqu'ils n'ont pas eu suffisamment de temps pour se multiplier et provoquer la maladie. AntiCov-220 contient des précurseurs, des flavonoïdes, des enzymes spéciales chargées de protéger les membranes cellulaires humaines et de détruire les membranes cellulaires de certains virus, en particulier, COVID-19 ne peut pas se répliquer en présence d'AntiCov-220 dans le corps.

AntiCov-220 contient des précurseurs du cortisol. Comme le savent les chercheurs, le cortisol a un rôle anti-inflammatoire cellulaire, régulateur de la pression artérielle, régulateur de la glycémie, booster d'énergie et anti-stress. Il fournit des précurseurs pour aider à diriger et à équilibrer la quantité de cortisol dans le corps qui a été déséquilibrée auparavant.

AntiCov-220 contient des flavonoïdes et des isoflavonoïdes qui sont des antioxydants cytoprotecteurs, cliniquement prouvés pour détruire le SRAS-CoV-2, le VHB, le VIH, le VHC, les virus, réduire les complications après une infection au COVID-19, prévenir les séquelles neurologiques, les accidents vasculaires cérébraux, les séquelles cardiovasculaires, les séquelles respiratoires, ...

Les processus anti-inflammatoire, anti-stress, protecteur cellulaire, anti-viral et immunosuppresseur sont réalisés par une méthode in vivo qui a prouvé son efficacité il y a plus de dix ans. AntiCov-220 est un produit innovant qui permet de lutter contre le COVID-19 et ses variantes dans la situation épidémique actuelle.

AntiCov-220 s'engage à protéger la communauté des personnes infectées par le VHB, le VIH, le VHC, le SRAS-CoV-2 contre le risque de pandémie de COVID-19 et ses mutations.

AntiCov-220 est facile à mettre en œuvre, très efficace et contribue à réduire les coûts de santé publique, ce qui est essentiel pour protéger la santé humaine.

AntiCov-220 peut être utilisé parallèlement aux schémas thérapeutiques standard actuels prescrits par l'Organisation mondiale de la santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Viêt Nam
      • Ho Chi Minh City, Viêt Nam, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited
  • États-Unis
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, États-Unis, 19801-6601
        • Saigon Biopharma LLC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 82 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients ayant des conditions médicales sous-jacentes qui ont pris des médicaments pour ces conditions.
  • Patients atteints du SIDA, du VIH, du VHB, du VHC et des patients co-infectés.
  • Les patients cancéreux sont stables.
  • Patients atteints d'immunodéficience congénitale ou acquise.

Critère d'exclusion:

  • Patients cancéreux instables.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Anticov-220
Des avantages expérimentaux en résistance au SARS-COV-2 ont été observés chez tous les patients qui avaient précédemment reçu certaines composantes de l'Anticov-220 à diverses fins thérapeutiques.
Médicament: Anticov-220
Le maintien quotidien, la dose Anticov-220 doit prendre 3 fois par jour, 1 comprimé à chaque fois.
Autres noms:
  • 1A
Expérimental: Anticov-220 (placebo)
Des avantages expérimentaux en résistance au SARS-COV-2 ont été observés chez tous les patients qui avaient précédemment reçu certaines composantes de l'Anticov-220 (placebo) à diverses fins thérapeutiques.
Médicament: Anticov-220 (placebo)
La dose quotidienne de l'entretien, Anticov-220 (placebo) doit prendre 3 fois par jour, 1 comprimé à chaque fois.
Autres noms:
  • 1b

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du niveau de sécurité et de tolérance des patients face aux effets du Covid-19.(Bras 1)
Délai: - 18 mois

Le COVID-19 est une maladie contagieuse causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2), Anticov-220 caractérisé par le ciblage et la destruction du COVID-19

  • Un cas d'infection au Covid-19 sans évolution sévère chez un patient avec HBeAg (+).
  • Un cas de VIH/SIDA revient au VIH. Sur les 35 sujets suivis dans ce groupe, 20 ont été vaccinés et 15 ne l'ont pas été. (Les deux cas cités ci-dessus n'ont pas été vaccinés).
- 18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du niveau de sécurité et de tolérance des patients face aux effets du Covid-19.(Bras 2)
Délai: - 18 mois

Le COVID-19 est une maladie contagieuse causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2), Anticov-220 caractérisé par le ciblage et la destruction du COVID-19

_ Personne n'a été infecté par le Covid-19. Sur les 47 sujets suivis dans ce groupe, 40 ont été vaccinés et 7 n'ont pas été vaccinés.
- 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nguyen Thi Trieu, MD

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tran Minh Cam Tu, Dr., Saigon Biopharma Company Limited

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2021

Première publication (Réel)

14 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COVID-19 and Immunodeficiency

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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