Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden ehkäisy ja hoito ennen Covid-19-infektiota, sen aikana ja sen jälkeen (AntiCov-220)

torstai 4. syyskuuta 2025 päivittänyt: Nguyen Thi Trieu, MD
AntiCov-220 ehkäisee ja hoitaa ennen SARS-Cov-2-tartuntaa, sen aikana ja sen jälkeen. Koostumus uutetaan jakeittain yrteistä käyttämällä flavonoideja, isoflavonoideja ja pregnenolonia yhdessä askorbiinihapon kanssa keskeisinä yhdisteinä SARS-CoV-2:n estämisessä ja tappamisessa; lisää vasta-aineita ja suojaa soluja; esiasteiden täydentäminen auttamaan kehoa vahvistamaan vasta-aineita ja vähentämään infektioriskiä; tuhota piikkiproteiini, myrkyllinen proteiini, auttaa estämään aivohalvausta aiheuttavia verihyytymiä; palauttaa solujen fysiologinen toiminta virusinfektion jälkeen; auttaa elimistöä stabiloimaan kortisolin määrää veressä sekä vakauttamaan spesifisten vasta-aineiden tuotantoa. Koostumus osallistuu anti-inflammatoriseen ja solujen suojaavaan prosessiin, jolloin veren kortisoli, B-lymfosyytit, Cyfra 21-1, WBC, CRP, kuume, hengenahdistus ja muut hengitysteiden tulehduksen merkit saadaan normaalitilaan ja normaalirajaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

AntiCov-220 voi eliminoida COVID-19:n ja sen muunnelmat hyvin varhaisessa vaiheessa, kun niillä ei ole ollut tarpeeksi aikaa lisääntyä ja aiheuttaa sairauksia. AntiCov-220 sisältää esiasteita, flavonoideja, erityisiä entsyymejä, jotka vastaavat ihmisen solukalvojen suojaamisesta ja joidenkin virusten solukalvojen tuhoamisesta, erityisesti COVID-19 ei voi replikoitua AntiCov-220:n läsnä ollessa kehossa.

AntiCov-220 sisältää kortisolin esiasteita. Kuten tutkijat tietävät, kortisolilla on solujen tulehdusta estävä, verenpainetta säätelevä, verensokeria säätelevä, energiatehokas ja stressiä estävä rooli. Se tarjoaa esiasteita, jotka auttavat ohjaamaan ja tasapainottamaan kortisolin määrää kehossa, joka on ollut epätasapainossa aiemmin.

AntiCov-220 sisältää flavonoideja ja isoflavonoideja, jotka ovat soluja suojaavia antioksidantteja, jotka kliinisesti todistetusti tuhoavat SARS-CoV-2-, HBV-, HIV-, HCV-virukset, vähentävät COVID-19-infektion jälkeisiä komplikaatioita, ehkäisevät neurologisia jälkitauteja, aivohalvauksia, sydän- ja verisuonitauteja, hengitysteiden jälkitauteja, ...

Tulehdusta ehkäisevä, stressiä vähentävä, soluja suojaava, virusten vastainen ja immunosuppressioprosessi suoritetaan in vivo -menetelmällä, joka on osoittanut tehokkuutensa yli kymmenen vuotta sitten. AntiCov-220 on innovatiivinen tuote, joka voi taistella COVID-19:ää ja sen muunnelmia vastaan ​​nykyisessä epidemiatilanteessa.

AntiCov-220 on sitoutunut suojelemaan HBV-, HIV-, HCV-, SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden ihmisten yhteisöä COVID-19-pandemian ja sen mutaatioiden riskiltä.

AntiCov-220 on helppo ottaa käyttöön, erittäin tehokas ja auttaa vähentämään kansanterveyskustannuksia, mikä on välttämätöntä ihmisten terveyden suojelemiseksi.

AntiCov-220:ta voidaan käyttää yhdessä nykyisten Maailman terveysjärjestön määräämien standardihoito-ohjelmien kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited
  • Yhdysvallat
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19801-6601
        • Saigon Biopharma LLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 82 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on perussairaus ja jotka ovat käyttäneet lääkkeitä näihin sairauksiin.
  • Potilaat, joilla on AIDS, HIV, HBV, HCV ja potilaat, joilla on samanaikainen infektio.
  • Syöpäpotilaat ovat vakaat.
  • Potilaat, joilla on synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaat syöpäpotilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anticov-220
SARS-COV-2: lle havaittiin kokeellisia etuja kaikilla potilailla, jotka olivat aikaisemmin saaneet AntiCoV-220: n tiettyjä komponentteja erilaisiin terapeuttisiin tarkoituksiin.
Lääke: Anticov-220
Päivittäisen ylläpidon, Anticov-220-annoksen on kestää 3 kertaa päivässä, 1 tabletti joka kerta.
Muut nimet:
  • 1a
Kokeellinen: Anticov-220 (lumelääke)
SARS-COV-2: lle havaittiin kokeellisia etuja kaikilla potilailla, jotka olivat aikaisemmin saaneet Anticov-220: n (lumelääke) tiettyjä komponentteja erilaisiin terapeuttisiin tarkoituksiin.
Lääke: Anticov-220 (lumelääke)
Päivittäisen ylläpidon, Anticov-220 (lumelääke) annoksen on kestää 3 kertaa päivässä, 1 tabletti joka kerta.
Muut nimet:
  • 1B

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvio potilaiden turvallisuustasosta ja siedettävyydestä Covid-19:n vaikutuksia vastaan. (Osi 1)
Aikaikkuna: -18 kuukautta

COVID-19 on tarttuva tauti, jonka aiheuttaa vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2), Anticov-220, jolle on tunnusomaista COVID-19:n kohdistaminen ja tuhoaminen

  • Yksi Covid-19-infektiotapaus ilman vakavia muutoksia potilaalla, jolla on HBeAg (+).
  • HIV/aids-tapaus kääntyy takaisin HIV:ksi. Tämän ryhmän 35 seurantahenkilöstä 20 oli rokotettu ja 15 ei. (Kahta yllä mainittua tapausta ei ole rokotettu).
-18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvio potilaiden turvallisuustasosta ja siedettävyydestä Covid-19:n vaikutuksia vastaan. (Osi 2)
Aikaikkuna: -18 kuukautta

COVID-19 on tarttuva tauti, jonka aiheuttaa vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2), Anticov-220, jolle on tunnusomaista COVID-19:n kohdistaminen ja tuhoaminen

_ Kukaan ei ole saanut Covid-19-tartuntaa. Tämän ryhmän 47 seurantahenkilöstä 40 oli rokotettuja ja 7 oli rokottamattomia.
-18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nguyen Thi Trieu, MD

Tutkijat

  • Päätutkija: Tran Minh Cam Tu, Dr., Saigon Biopharma Company Limited

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COVID-19 and Immunodeficiency

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Anticov-220

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa