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Prävention und Behandlung von Patienten vor, während und nach einer Covid-19-Infektion (AntiCov-220)

4. September 2025 aktualisiert von: Nguyen Thi Trieu, MD
AntiCov-220 verhindert und behandelt vor, während und nach einer Infektion mit SARS-Cov-2. Die Zusammensetzung wird fraktioniert aus Kräutern extrahiert, wobei Flavonoide, Isoflavonoide und Pregnenolon in Kombination mit Ascorbinsäure als Schlüsselverbindungen zur Vorbeugung und Abtötung von SARS-CoV-2 verwendet werden; Antikörper erhöhen und Zellen schützen; Ergänzung von Vorläufern, um dem Körper zu helfen, Antikörper zu stärken und das Infektionsrisiko zu verringern; zerstören Spike-Protein, toxisches Protein, helfen, Blutgerinnsel zu verhindern, die einen Schlaganfall verursachen; Wiederherstellung der physiologischen Funktion von Zellen nach einer Virusinfektion; hilft dem Körper, die Menge an Cortisol im Blut zu stabilisieren und die Produktion spezifischer Antikörper zu stabilisieren. Die Zusammensetzung nimmt an entzündungshemmenden und zellschützenden Prozessen teil und bringt Blutcortisol, B-Lymphozyten, Cyfra 21-1, WBC, CRP, Fieber, Dyspnoe und andere Anzeichen einer Entzündung der Atemwege auf einen normalen Zustand und eine normale Grenze.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

AntiCov-220 kann COVID-19 und seine Varianten in einem sehr frühen Stadium eliminieren, wenn sie nicht genug Zeit hatten, sich zu vermehren und Krankheiten zu verursachen. AntiCov-220 enthält Vorläufer, Flavonoide, spezielle Enzyme, die für den Schutz menschlicher Zellmembranen und die Zerstörung von Zellmembranen einiger Viren verantwortlich sind, insbesondere COVID-19 kann sich in Gegenwart von AntiCov-220 im Körper nicht replizieren.

AntiCov-220 enthält Vorläufer von Cortisol. Wie die Forscher wissen, hat Cortisol eine zellentzündungshemmende, blutdruckregulierende, blutzuckerregulierende, Energiebooster- und Anti-Stress-Rolle. Es liefert Vorläufer, die dabei helfen, die Menge an Cortisol im Körper, die zuvor unausgeglichen war, zu lenken und auszugleichen.

AntiCov-220 enthält Flavonoide und Isoflavonoide, die zytoprotektive Antioxidantien sind, klinisch erwiesen, dass sie SARS-CoV-2, HBV, HIV, HCV, Viren zerstören, Komplikationen nach einer COVID-19-Infektion reduzieren, neurologische Folgen, Schlaganfall, kardiovaskuläre Folgen, Folgen der Atemwege verhindern, ...

Die entzündungshemmenden, stressreduzierenden, zellschützenden, antiviralen und immunsuppressiven Prozesse werden durch eine In-vivo-Methode durchgeführt, die sich vor mehr als zehn Jahren bewährt hat. AntiCov-220 ist ein innovatives Produkt, das in der aktuellen Epidemiesituation gegen COVID-19 und seine Varianten kämpfen kann.

AntiCov-220 setzt sich dafür ein, die Gemeinschaft von Menschen, die mit HBV, HIV, HCV, SARS-CoV-2 infiziert sind, vor dem Risiko der COVID-19-Pandemie und ihrer Mutationen zu schützen.

AntiCov-220 ist einfach zu implementieren, hochwirksam und hilft, die Kosten für die öffentliche Gesundheit zu senken, was für den Schutz der menschlichen Gesundheit unerlässlich ist.

AntiCov-220 kann zusammen mit aktuellen Standardbehandlungsschemata verwendet werden, die von der Weltgesundheitsorganisation vorgeschrieben werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Vereinigte Staaten, 19801-6601
        • Saigon Biopharma LLC
  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 82 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Grunderkrankungen, die Medikamente gegen diese Erkrankungen eingenommen haben.
  • Patienten mit AIDS, HIV, HBV, HCV und Patienten mit Co-Infektionen.
  • Die Krebspatienten sind stabil.
  • Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche.

Ausschlusskriterien:

  • Instabile Krebspatienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anticov-220
Bei allen Patienten, die zuvor bestimmte Komponenten des Anticov-220 erhalten hatten, wurden experimentelle Vorteile bei der Resistenz gegen SARS-CoV-2 für verschiedene therapeutische Zwecke beobachtet.
Arzneimittel: Anticov-220
Die tägliche Erhaltung, Anticov-220-Dosis dauert jedes Mal dreimal täglich 1 Tablette.
Andere Namen:
  • 1a
Experimental: Anticov-220 (Placebo)
Bei allen Patienten, die zuvor bestimmte Komponenten des Anticov-220 (Placebo) für verschiedene therapeutische Zwecke erhalten hatten, wurden experimentelle Vorteile bei der Resistenz gegen SARS-CoV-2 beobachtet.
Arzneimittel: Anticov-220 (Placebo)
Die tägliche Erhaltung, Anticov-220 (Placebo) -Dosis besteht darin, jedes Mal dreimal täglich 1 Tablette zu nehmen.
Andere Namen:
  • 1b

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Patienten gegenüber den Auswirkungen von Covid-19. (Arm 1)
Zeitfenster: - 18 Monate

COVID-19 ist eine ansteckende Krankheit, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Anticov-220, verursacht wird und durch das Targeting und die Zerstörung von COVID-19 gekennzeichnet ist

  • Ein Fall einer Covid-19-Infektion ohne schwerwiegende Veränderung bei einem Patienten mit HBeAg (+).
  • Ein Fall von HIV/AIDS kehrt zu HIV zurück. Von den 35 Follow-up-Probanden in dieser Gruppe waren 20 geimpft und 15 nicht. (Die beiden oben genannten Fälle wurden nicht geimpft).
- 18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Patienten gegenüber den Auswirkungen von Covid-19. (Arm 2)
Zeitfenster: - 18 Monate

COVID-19 ist eine ansteckende Krankheit, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Anticov-220, verursacht wird und durch das Targeting und die Zerstörung von COVID-19 gekennzeichnet ist

_ Niemand hat sich mit Covid-19 infiziert. Von den 47 Folgepersonen in dieser Gruppe waren 40 geimpft und 7 nicht geimpft.
- 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nguyen Thi Trieu, MD

Ermittler

  • Hauptermittler: Tran Minh Cam Tu, Dr., Saigon Biopharma Company Limited

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COVID-19 and Immunodeficiency

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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