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Prevenção e Tratamento do Paciente Antes, Durante e Após a Infecção por Covid-19 (AntiCov-220)

4 de setembro de 2025 atualizado por: Nguyen Thi Trieu, MD
O AntiCov-220 previne e trata antes, durante e depois da infecção pelo SARS-Cov-2. A composição é extraída fracionadamente de ervas, usando flavonoides, isoflavonoides e pregnenolona em combinação com ácido ascórbico como os principais compostos na prevenção e eliminação do SARS-CoV-2; aumentar os anticorpos e proteger as células; suplementação de precursores para ajudar o corpo a fortalecer os anticorpos e reduzir o risco de infecção; destruir proteína de pico, proteína tóxica, ajudar a prevenir coágulos sanguíneos que causam acidente vascular cerebral; restaurar a função fisiológica das células após a infecção pelo vírus; ajuda o corpo a estabilizar a quantidade de cortisol no sangue, bem como a estabilizar a produção de anticorpos específicos. A composição participa do processo anti-inflamatório e protetor das células, trazendo cortisol sanguíneo, linfócitos B, Cyfra 21-1, leucócitos, PCR, febre, dispnéia e outros sinais de inflamação do trato respiratório a um estado normal e limite normal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O AntiCov-220 pode eliminar o COVID-19 e suas variantes em um estágio muito inicial, quando não tiveram tempo suficiente para se multiplicar e causar doenças. O AntiCov-220 contém precursores, flavonoides, enzimas especiais responsáveis ​​por proteger as membranas celulares humanas e destruir as membranas celulares de alguns vírus, especialmente, o COVID-19 não pode se replicar na presença do AntiCov-220 no corpo.

AntiCov-220 contém precursores de cortisol. Como os pesquisadores sabem, o cortisol tem um papel antiinflamatório celular, regulador da pressão arterial, regulador do açúcar no sangue, impulsionador da energia e antiestresse. Ele fornece precursores para ajudar a direcionar e equilibrar a quantidade de cortisol no corpo que foi desequilibrada antes.

AntiCov-220 contém flavonoides e isoflavonoides que são antioxidantes citoprotetores, clinicamente comprovados para destruir SARS-CoV-2, HBV, HIV, HCV, vírus, reduzir complicações após infecção por COVID-19, prevenir sequelas neurológicas, acidente vascular cerebral, sequelas cardiovasculares, sequelas respiratórias, ...

O processo antiinflamatório, redutor de estresse, protetor celular, antiviral e imunossupressor é realizado por um método in vivo com eficácia comprovada há mais de dez anos. O AntiCov-220 é um produto inovador que pode combater o COVID-19 e suas variantes na atual situação epidêmica.

O AntiCov-220 está empenhado em proteger a comunidade de pessoas infectadas com HBV, HIV, HCV, SARS-CoV-2 contra o risco da pandemia de COVID-19 e suas mutações.

O AntiCov-220 é fácil de implementar, altamente eficaz e ajuda a reduzir os custos de saúde pública, o que é essencial para proteger a saúde humana.

O AntiCov-220 pode ser usado junto com os regimes de tratamento padrão atuais prescritos pela Organização Mundial da Saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19801-6601
        • Saigon Biopharma LLC
  • Vietnã
      • Ho Chi Minh City, Vietnã, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 82 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com condições médicas subjacentes que tomam medicamentos para essas condições.
  • Pacientes com AIDS, HIV, HBV, HCV e pacientes com co-infecções.
  • Os pacientes com câncer estão estáveis.
  • Pacientes com imunodeficiência congênita ou adquirida.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com câncer instáveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Anticov-220
Benefícios experimentais em resistência ao SARS-CoV-2 foram observados em todos os pacientes que haviam recebido anteriormente certos componentes do ANT-ANTOV-220 para vários fins terapêuticos.
Medicamento: Anticov-220
A manutenção diária, a dose anticov-220, deve levar 3 vezes ao dia, 1 comprimido de cada vez.
Outros nomes:
  • 1a
Experimental: Antov-220 (placebo)
Benefícios experimentais em resistência ao SARS-CoV-2 foram observados em todos os pacientes que haviam recebido anteriormente certos componentes do AntoV-220 (placebo) para vários fins terapêuticos.
Medicamento: Antov-220 (placebo)
A dose diária de manutenção, anticov-220 (placebo) deve levar 3 vezes por dia, 1 comprimido de cada vez.
Outros nomes:
  • 1b

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do nível de segurança e tolerabilidade dos pacientes contra os efeitos do Covid-19. (Arm 1)
Prazo: - 18 meses

COVID-19 é uma doença contagiosa causada pelo coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), Anticov-220 caracterizado pelo direcionamento e destruição do COVID-19

  • Um caso de infecção por Covid-19 sem alteração grave em paciente com HBeAg (+).
  • Um caso de HIV/AIDS volta a ser HIV. Dos 35 indivíduos de acompanhamento neste grupo, 20 foram vacinados e 15 não foram. (Os dois casos mencionados acima não foram vacinados).
- 18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do nível de segurança e tolerabilidade dos pacientes contra os efeitos do Covid-19.(Arm 2)
Prazo: - 18 meses

COVID-19 é uma doença contagiosa causada pelo coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), Anticov-220 caracterizado pelo direcionamento e destruição do COVID-19

_ Ninguém foi infectado com a Covid-19. Dos 47 indivíduos em acompanhamento neste grupo, 40 foram vacinados e 7 não vacinados.
- 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nguyen Thi Trieu, MD

Investigadores

  • Investigador principal: Tran Minh Cam Tu, Dr., Saigon Biopharma Company Limited

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • COVID-19 and Immunodeficiency

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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