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Covid-19 감염 전, 중, 후 환자의 예방 및 치료 (AntiCov-220)

2025년 9월 4일 업데이트: Nguyen Thi Trieu, MD
AntiCov-220은 SARS-Cov-2 감염 전, 도중, 후를 예방하고 치료합니다. 이 조성물은 플라보노이드, 이소플라보노이드 및 프레그네놀론을 SARS-CoV-2 예방 및 사멸의 주요 화합물로 아스코르브산과 함께 사용하여 허브에서 부분적으로 추출됩니다. 항체를 증가시키고 세포를 보호합니다. 신체가 항체를 강화하고 감염 위험을 줄이는 데 도움이 되는 전구체 보충; 스파이크 단백질, 독성 단백질을 파괴하고 뇌졸중을 유발하는 혈전을 예방합니다. 바이러스 감염 후 세포의 생리적 기능 회복; 신체가 혈액 내 코티솔 양을 안정화하고 특정 항체 생산을 안정화하도록 돕습니다. 이 조성물은 항염증 및 세포 보호 과정에 참여하여 혈중 코르티솔, B-림프구, Cyfra 21-1, WBC, CRP, 발열, 호흡곤란 및 기타 기도 염증 징후를 정상 상태 및 정상 한계로 가져옵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

AntiCov-220은 COVID-19와 그 변종이 번식하여 질병을 일으킬 시간이 충분하지 않은 초기 단계에서 제거할 수 있습니다. AntiCov-220에는 전구체, 플라보노이드, 인간 세포막을 보호하고 일부 바이러스의 세포막을 파괴하는 특수 효소가 포함되어 있으며, 특히 COVID-19는 체내에 AntiCov-220이 있는 경우 복제할 수 없습니다.

AntiCov-220에는 코티솔 전구체가 포함되어 있습니다. 연구자들이 알고 있듯이 코르티솔은 세포 항염증, 혈압 조절, 혈당 조절, 에너지 부스터 및 항스트레스 역할을 합니다. 그것은 이전에 불균형했던 신체의 코티솔 양을 조절하고 균형을 잡는 데 도움이 되는 전구체를 제공합니다.

AntiCov-220은 SARS-CoV-2, HBV, HIV, HCV, 바이러스를 파괴하는 것으로 임상적으로 입증된 세포 보호 항산화제인 플라보노이드 및 이소플라보노이드를 함유하고 있으며, COVID-19 감염 후 합병증을 줄이고, 신경학적 후유증, 뇌졸중, 심혈관 후유증, 호흡기 후유증, ...

항염증, 스트레스 감소, 세포 보호, 항 바이러스 및 면역 억제 과정은 10년 이상 그 효과가 입증된 생체 내 방법으로 수행됩니다. AntiCov-220은 현재 전염병 상황에서 COVID-19 및 그 변종에 대항할 수 있는 혁신적인 제품입니다.

AntiCov-220은 HBV, HIV, HCV, SARS-CoV-2에 감염된 사람들의 커뮤니티를 COVID-19 팬데믹 및 그 돌연변이의 위험으로부터 보호하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

AntiCov-220은 구현하기 쉽고 매우 효과적이며 인간의 건강을 보호하는 데 필수적인 공중 보건 비용을 줄이는 데 도움이 됩니다.

AntiCov-220은 세계보건기구(WHO)에서 규정한 현재 표준 치료 요법과 함께 사용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, 미국, 19801-6601
        • Saigon Biopharma LLC
  • 베트남
      • Ho Chi Minh City, 베트남, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 이러한 상태에 대한 약물을 복용하고 있는 기저 질환이 있는 모든 환자.
  • AIDS, HIV, HBV, HCV 환자 및 동시 감염 환자.
  • 암 환자는 안정적입니다.
  • 선천성 또는 후천성 면역결핍 환자.

제외 기준:

  • 불안정한 암 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Anticov-220
SARS-COV-2에 대한 내성의 실험적 이점은 다양한 치료 목적으로 항 혈관 -220의 특정 성분을 이전에받은 모든 환자에서 관찰되었다.
의약품: Anticov-220
매일 유지 보수, Anticov-220 용량은 하루에 3 번, 매번 1 정을 섭취하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 1A
실험적: Anticov-220 (위약)
SARS-COV-2에 대한 내성의 실험적 이점은 다양한 치료 목적으로 이전에 항 시프 -220 (위약)의 특정 성분을받은 모든 환자에서 관찰되었다.
의약품: Anticov-220 (위약)
매일 유지 보수, 항 시프 -220 (위약) 복용량은 하루에 3 번, 매번 1 정을 섭취하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 1B

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Covid-19의 영향에 대한 환자의 안전성 및 내약성 수준 평가.(Arm 1)
기간: - 18개월

COVID-19는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)에 의한 전염병으로, Anticov-220은 COVID-19를 표적으로 삼아 파괴하는 것이 특징입니다.

  • HBeAg(+) 환자에서 심각한 변화가 없는 Covid-19 감염 1예.
  • HIV/AIDS의 사례가 HIV로 되돌아갑니다. 이 그룹의 35명의 후속 대상자 중 20명은 예방접종을 받았고 15명은 그렇지 않았습니다. (위에 언급된 두 사례는 예방접종을 하지 않았습니다.)
- 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Covid-19의 영향에 대한 환자의 안전성 및 내약성 수준 평가.(Arm 2)
기간: - 18개월

COVID-19는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)에 의한 전염병으로, Anticov-220은 COVID-19를 표적으로 삼아 파괴하는 것이 특징입니다.

_ 코로나19에 감염된 사람은 없습니다. 이 그룹의 47명의 후속 피험자 중 40명은 예방접종을 받았고 7명은 예방접종을 받지 않았습니다.
- 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nguyen Thi Trieu, MD

수사관

  • 수석 연구원: Tran Minh Cam Tu, Dr., Saigon Biopharma Company Limited

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COVID-19 and Immunodeficiency

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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