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Prevención y tratamiento del paciente antes, durante y después de la infección por Covid-19 (AntiCov-220)

4 de septiembre de 2025 actualizado por: Nguyen Thi Trieu, MD
AntiCov-220 previene y trata antes, durante y después de la infección por SARS-Cov-2. La composición se extrae fraccionadamente de hierbas, utilizando flavonoides, isoflavonoides y pregnenolona en combinación con ácido ascórbico como compuestos clave para prevenir y eliminar el SARS-CoV-2; aumentar los anticuerpos y proteger las células; complementar los precursores para ayudar al cuerpo a fortalecer los anticuerpos y reducir el riesgo de infección; destruye la proteína espiga, la proteína tóxica, ayuda a prevenir los coágulos de sangre que causan un accidente cerebrovascular; restaurar la función fisiológica de las células después de la infección por virus; ayuda al cuerpo a estabilizar la cantidad de cortisol en la sangre así como a estabilizar la producción de anticuerpos específicos. La composición participa en el proceso antiinflamatorio y protector de las células, llevando el cortisol sanguíneo, los linfocitos B, Cyfra 21-1, WBC, CRP, fiebre, disnea y otros signos de inflamación del tracto respiratorio a un estado normal y al límite normal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

AntiCov-220 puede eliminar el COVID-19 y sus variantes en una etapa muy temprana cuando no han tenido tiempo suficiente para multiplicarse y causar enfermedades. AntiCov-220 contiene precursores, flavonoides, enzimas especiales responsables de proteger las membranas celulares humanas y destruir las membranas celulares de algunos virus, especialmente, COVID-19 no puede replicarse en presencia de AntiCov-220 en el cuerpo.

AntiCov-220 contiene precursores de cortisol. Como saben los investigadores, el cortisol tiene una función antiinflamatoria celular, reguladora de la presión arterial, reguladora del azúcar en la sangre, estimulante de la energía y antiestrés. Proporciona precursores para ayudar a dirigir y equilibrar la cantidad de cortisol en el cuerpo que se ha desequilibrado anteriormente.

AntiCov-220 contiene flavonoides e isoflavonoides que son antioxidantes citoprotectores, clínicamente probados para destruir los virus SARS-CoV-2, HBV, HIV, HCV, reducir las complicaciones después de la infección por COVID-19, prevenir secuelas neurológicas, accidentes cerebrovasculares, secuelas cardiovasculares, secuelas respiratorias, ...

El proceso antiinflamatorio, reductor del estrés, protector celular, antiviral e inmunosupresor se realiza mediante un método in vivo que ha demostrado su eficacia hace más de diez años. AntiCov-220 es un producto innovador que puede luchar contra el COVID-19 y sus variantes en la situación epidémica actual.

AntiCov-220 se compromete a proteger a la comunidad de personas infectadas por VHB, VIH, VHC, SARS-CoV-2 frente al riesgo de la pandemia de COVID-19 y sus mutaciones.

AntiCov-220 es fácil de implementar, altamente efectivo y ayuda a reducir los costos de salud pública, lo cual es esencial para proteger la salud humana.

AntiCov-220 se puede usar junto con los regímenes de tratamiento estándar actuales prescritos por la Organización Mundial de la Salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19801-6601
        • Saigon Biopharma LLC
  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 82 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con condiciones médicas subyacentes que han estado tomando medicamentos para estas condiciones.
  • Pacientes con SIDA, VIH, VHB, VHC y pacientes con coinfecciones.
  • Los pacientes de cáncer están estables.
  • Pacientes con inmunodeficiencia congénita o adquirida.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes oncológicos inestables.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Anticov-220
Se observaron beneficios experimentales en la resistencia al SARS-CoV-2 en todos los pacientes que habían recibido previamente ciertos componentes del anticov-220 para diversos propósitos terapéuticos.
Droga: Anticov-220
La dosis diaria de mantenimiento, Anticov-220 es tomar 3 veces al día, 1 tableta cada vez.
Otros nombres:
  • 1A
Experimental: Anticov-220 (placebo)
Se observaron beneficios experimentales en resistencia a SARS-CoV-2 en todos los pacientes que habían recibido previamente ciertos componentes del anticov-220 (placebo) para diversos fines terapéuticos.
Droga: Anticov-220 (placebo)
La dosis diaria de mantenimiento, Anticov-220 (placebo) es tomar 3 veces al día, 1 tableta cada vez.
Otros nombres:
  • 1B

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del nivel de seguridad y tolerabilidad de los pacientes frente a los efectos del Covid-19. (Brazo 1)
Periodo de tiempo: - 18 meses

COVID-19 es una enfermedad contagiosa causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Anticov-220 caracterizado por la selección y destrucción de COVID-19

  • Un caso de infección por Covid-19 sin cambios severos en un paciente con HBeAg (+).
  • Un caso de VIH/SIDA vuelve a convertirse en VIH. De los 35 sujetos de seguimiento en este grupo, 20 fueron vacunados y 15 no. (Los dos casos mencionados anteriormente no han sido vacunados).
- 18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del nivel de seguridad y tolerabilidad de los pacientes frente a los efectos del Covid-19. (Brazo 2)
Periodo de tiempo: - 18 meses

COVID-19 es una enfermedad contagiosa causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Anticov-220 caracterizado por la selección y destrucción de COVID-19

_ Nadie se ha contagiado de Covid-19. De los 47 sujetos de seguimiento en este grupo, 40 estaban vacunados y 7 no estaban vacunados.
- 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Nguyen Thi Trieu, MD

Investigadores

  • Investigador principal: Tran Minh Cam Tu, Dr., Saigon Biopharma Company Limited

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

27 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • COVID-19 and Immunodeficiency

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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