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Covid-19感染前、感染中、感染後の患者の予防と治療 (AntiCov-220)

2025年9月4日 更新者：Nguyen Thi Trieu, MD
AntiCov-220 は、SARS-Cov-2 の感染前、感染中、感染後に予防および治療します。 この組成物は、フラボノイド、イソフラボノイド、およびプレグネノロンをアスコルビン酸と組み合わせて、SARS-CoV-2 を予防および殺す重要な化合物としてハーブから部分的に抽出されます。抗体を増やし、細胞を保護します。体が抗体を強化し、感染のリスクを軽減するのを助ける前駆体を補う;スパイクタンパク質、有毒タンパク質を破壊し、脳卒中を引き起こす血栓を防ぎます。ウイルス感染後の細胞の生理機能の回復;体が血液中のコルチゾールの量を安定させ、特定の抗体の産生を安定させるのに役立ちます. この組成物は、抗炎症および細胞保護プロセスに関与し、血中コルチゾール、Bリンパ球、Cyfra 21-1、WBC、CRP、発熱、呼吸困難、および気道炎症の他の兆候を正常な状態および正常な限界にもたらします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

AntiCov-220 は、COVID-19 とその亜種が増殖して病気を引き起こすのに十分な時間がない非常に早い段階で排除できます。 AntiCov-220には、前駆体、フラボノイド、ヒトの細胞膜を保護し、一部のウイルスの細胞膜を破壊する特別な酵素が含まれています。特に、COVID-19は、体内にAntiCov-220が存在すると複製できません。

AntiCov-220 には、コルチゾールの前駆体が含まれています。 研究者が知っているように、コルチゾールには、細胞の抗炎症、血圧調節、血糖調節、エネルギーブースター、および抗ストレスの役割があります. それは、以前に不均衡になった体内のコルチゾールの量を調整し、バランスをとるのに役立つ前駆体を提供します.

AntiCov-220 には、細胞保護抗酸化物質であるフラボノイドとイソフラボノイドが含まれており、SARS-CoV-2、HBV、HIV、HCV、ウイルスを破壊し、COVID-19 感染後の合併症を軽減し、神経学的後遺症、脳卒中、心血管後遺症、呼吸器後遺症を予防することが臨床的に証明されています。 ...

抗炎症、ストレス軽減、細胞保護、抗ウイルス、および免疫抑制のプロセスは、10年以上前にその有効性が証明されたin vivo法によって実行されます. AntiCov-220 は、現在の流行状況で COVID-19 とその亜種と戦うことができる革新的な製品です。

AntiCov-220 は、HBV、HIV、HCV、SARS-CoV-2 に感染した人々のコミュニティを、COVID-19 のパンデミックとその突然変異のリスクから保護することに取り組んでいます。

AntiCov-220 は、実装が容易で効果が高く、人の健康を守るために不可欠な公衆衛生コストの削減に役立ちます。

AntiCov-220 は、世界保健機関によって規定されている現在の標準治療レジメンと併用できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Delaware
      • Wilmington、Delaware、アメリカ、19801-6601
        • Saigon Biopharma LLC
  • ベトナム
      • Ho Chi Minh City、ベトナム、700000
        • Saigon Biopharma Company Limited

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～82年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 基礎疾患があり、これらの疾患の治療薬を服用しているすべての患者。
  • AIDS、HIV、HBV、HCV の患者、および重複感染の患者。
  • がん患者は安定している。
  • 先天性または後天性免疫不全の患者。

除外基準:

  • 不安定ながん患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アンチコフ-220
SARS-COV-2に対する耐性における実験的利益は、さまざまな治療目的でAnticov-220の特定の成分を以前に受けたすべての患者で観察されました。
薬：アンチコフ-220
毎日のメンテナンス、アンチコフ-220の用量は、毎回1日3回、1錠を摂取することです。
他の名前：
  • 1a
実験的：アンチコフ-220（プラセボ）
SARS-COV-2に対する耐性における実験的利益は、さまざまな治療目的でAnticov-220（プラセボ）の特定の成分を以前に受けたすべての患者で観察されました。
薬：アンチコフ-220（プラセボ）
毎日のメンテナンス、アンチコフ-220（プラセボ）用量は、毎回1錠、1枚の錠剤を摂取することです。
他の名前：
  • 1b

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19の影響に対する患者の安全性と忍容性のレベルに関する評価（Arm 1）
時間枠：- 18ヶ月

COVID-19 は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされる伝染病であり、COVID-19 の標的化と破壊を特徴とする Anticov-220 です。

  • HBeAg（+）患者に重篤な変化のないCovid-19感染の1例。
  • HIV/AIDS の症例が HIV に戻ります。 このグループの 35 人のフォローアップ被験者のうち、20 人はワクチン接種を受け、15 人はワクチンを受けていませんでした。 （上記の 2 例は予防接種を受けていません）。
- 18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19の影響に対する患者の安全性と忍容性のレベルに関する評価（Arm 2）
時間枠：- 18ヶ月

COVID-19 は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされる伝染病であり、COVID-19 の標的化と破壊を特徴とする Anticov-220 です。

_ Covid-19 に感染した人はいません。 このグループの47人のフォローアップ被験者のうち、40人がワクチン接種を受け、7人がワクチン接種を受けていませんでした。
- 18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Nguyen Thi Trieu, MD

捜査官

  • 主任研究者：Tran Minh Cam Tu, Dr.、Saigon Biopharma Company Limited

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月20日

一次修了 (実際)

2022年4月20日

研究の完了 (実際)

2022年4月27日

試験登録日

最初に提出

2021年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月10日

最初の投稿 (実際)

2021年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月4日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COVID-19 and Immunodeficiency

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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