Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика и лечение пациентов до, во время и после заражения Covid-19 (AntiCov-220)

4 сентября 2025 г. обновлено: Nguyen Thi Trieu, MD
AntiCov-220 предотвращает и лечит до, во время и после заражения SARS-Cov-2. Композиция фракционно экстрагируется из трав с использованием флавоноидов, изофлавоноидов и прегненолона в сочетании с аскорбиновой кислотой в качестве ключевых соединений для предотвращения и уничтожения SARS-CoV-2; повышают антитела и защищают клетки; добавление прекурсоров, чтобы помочь организму укрепить антитела и снизить риск заражения; разрушить спайковый белок, токсичный белок, помочь предотвратить образование тромбов, вызывающих инсульт; восстановить физиологическую функцию клеток после заражения вирусом; помогает организму стабилизировать количество кортизола в крови, а также стабилизировать выработку специфических антител. Композиция участвует в противовоспалительных и клеточозащитных процессах, приводя в норму и предел нормы кортизол крови, В-лимфоциты, Cyfra 21-1, лейкоциты, СРБ, лихорадку, одышку и другие признаки воспаления дыхательных путей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

AntiCov-220 может уничтожить COVID-19 и его разновидности на очень ранней стадии, когда у них еще не было достаточно времени для размножения и вызывания заболевания. AntiCov-220 содержит предшественники, флавоноиды, специальные ферменты, отвечающие за защиту клеточных мембран человека и разрушение клеточных мембран некоторых вирусов, тем более что COVID-19 не может размножаться в присутствии AntiCov-220 в организме.

AntiCov-220 содержит предшественники кортизола. Как известно исследователям, кортизол оказывает противовоспалительное действие на клетки, регулирует кровяное давление, регулирует уровень сахара в крови, повышает энергию и играет антистрессовую роль. Он содержит предшественники, которые помогают направлять и балансировать количество кортизола в организме, которое раньше было несбалансированным.

AntiCov-220 содержит флавоноиды и изофлавоноиды, которые являются цитопротекторными антиоксидантами, клинически доказано, что они уничтожают SARS-CoV-2, HBV, HIV, HCV, вирусы, уменьшают осложнения после инфекции COVID-19, предотвращают неврологические последствия, инсульт, сердечно-сосудистые осложнения, респираторные осложнения, ...

Противовоспалительный, антистрессовый, клеточно-защитный, противовирусный и иммунодепрессивный процесс осуществляется методом in vivo, доказавшим свою эффективность более десяти лет назад. AntiCov-220 — это инновационный продукт, способный бороться с COVID-19 и его вариантами в текущей эпидемической ситуации.

AntiCov-220 стремится защитить сообщество людей, инфицированных HBV, HIV, HCV, SARS-CoV-2, от риска пандемии COVID-19 и его мутаций.

AntiCov-220 прост в применении, очень эффективен и помогает снизить расходы на здравоохранение, что имеет важное значение для защиты здоровья человека.

AntiCov-220 можно использовать вместе с текущими стандартными схемами лечения, предписанными Всемирной организацией здравоохранения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 82 года (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с сопутствующими заболеваниями, которые принимали лекарства от этих состояний.
  • Больные СПИДом, ВИЧ, ВГВ, ВГС и больные коинфекциями.
  • Онкологические больные стабильны.
  • Пациенты с врожденным или приобретенным иммунодефицитом.

Критерий исключения:

  • Нестабильные онкологические больные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Антикова-220
Экспериментальные преимущества в устойчивости к SARS-COV-2 наблюдались у всех пациентов, которые ранее получали определенные компоненты AnticoV-220 для различных терапевтических целей.
Лекарство: Антикова-220
Ежедневное обслуживание, доза AnticoV-220 должна принимать 3 раза в день, 1 таблетку каждый раз.
Другие имена:
  • 1A
Экспериментальный: Anticov-220 (плацебо)
Экспериментальные преимущества в устойчивости к SARS-COV-2 наблюдались у всех пациентов, которые ранее получали определенные компоненты AnticoV-220 (плацебо) для различных терапевтических целей.
Лекарство: Anticov-220 (плацебо)
Ежедневное обслуживание, Anticov-220 (плацебо) доза должна принимать 3 раза в день, 1 таблетку каждый раз.
Другие имена:
  • 1B

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка уровня безопасности и переносимости пациентами последствий Covid-19. (Группа 1)
Временное ограничение: - 18 месяцев

COVID-19 — это инфекционное заболевание, вызываемое коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), антиков-220, характеризующееся нацеливанием и уничтожением COVID-19.

  • Один случай инфекции Covid-19 без тяжелых изменений у пациента с HBeAg (+).
  • Случай ВИЧ/СПИДа превращается обратно в ВИЧ. Из 35 субъектов наблюдения в этой группе 20 были вакцинированы, а 15 — нет. (Два упомянутых выше случая не были вакцинированы).
- 18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка уровня безопасности и переносимости пациентами последствий Covid-19. (Группа 2)
Временное ограничение: - 18 месяцев

COVID-19 — это инфекционное заболевание, вызываемое коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), антиков-220, характеризующееся нацеливанием и уничтожением COVID-19.

_ Никто не заразился Covid-19. Из 47 субъектов наблюдения в этой группе 40 были вакцинированы и 7 не были вакцинированы.
- 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nguyen Thi Trieu, MD

Следователи

  • Главный следователь: Tran Minh Cam Tu, Dr., Saigon Biopharma Company Limited

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COVID-19 and Immunodeficiency

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться