Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

"Impact des troisièmes molaires sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire"

12 septembre 2021 mis à jour par: Hospital Carlos Van Buren
Le but de cette étude est d'évaluer l'impact des troisièmes molaires sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire, avant et après l'ablation chirurgicale à l'aide d'un instrument validé et fréquemment utilisé dans les enquêtes internationales (OHIP-14).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude prospective qui évalue la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire grâce à l'application de l'OHIP-14 auto-administré avant et après l'ablation chirurgicale des troisièmes molaires. Les critères d'inclusion étaient les patients adultes âgés de plus de 18 ans, adressés en chirurgie buccale. Les patients atteints de maladies chroniques et de péricoronarite aiguë ont été exclus. L'évaluation a été réalisée à trois moments : planification pré-chirurgicale 1 jour avant la chirurgie (T0), 10 jours (T1) et 2 à 3 mois après la chirurgie (T2)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valparaíso, Chili
        • Valentina Duarte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de plus de 18 ans soumis à l'ablation chirurgicale des troisièmes molaires

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de maladies chroniques et de péricoronarite aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changements dans la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire après une chirurgie orthognathique évalués avec le profil abrégé d'impact sur la santé bucco-dentaire (OHIP-14)
Délai: de base à 10 jours et 2 à 3 mois après la chirurgie

Le profil abrégé d'impact sur la santé bucco-dentaire (OHIP-14) a été appliqué à 3 reprises : au départ, une semaine avant la chirurgie (T1), 10 jours après la chirurgie (T2) et 2 à 3 mois après la chirurgie (T3).

Un test t apparié a été utilisé pour évaluer les changements moyens (ET) chez les patients subissant une chirurgie orthognathique. L'ampleur du changement a été évaluée en calculant la moyenne de réponse standardisée (SRM).

Le Short Form Oral Health Impact Profile (OHIP-14) est un instrument d'évaluation de la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire.

14 valeurs d'éléments : min = 0 / max = 56 des scores plus élevés signifient un moins bon résultat

de base à 10 jours et 2 à 3 mois après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Valentina Duarte, Hospital Carlos Van Buren

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

3 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2021

Première publication (Réel)

14 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORD 1809 / 12-08-2019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner