Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Effekten av den tredje molaren i oral hälsorelaterad livskvalitet"

12 september 2021 uppdaterad av: Hospital Carlos Van Buren
Syftet med denna studie är att utvärdera inverkan av de tredje molarerna på oral hälsorelaterad livskvalitet, före och efter kirurgiskt avlägsnande med hjälp av ett validerat och ofta använt instrument för internationella undersökningar (OHIP-14).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv studie som utvärderar den orala hälsorelaterade livskvaliteten genom applicering av den självadministrerade OHIP-14 före och efter kirurgiskt avlägsnande av tredje molarer. Inklusionskriterierna var vuxnas patienter äldre än 18 år, remitterade till oral kirurgi. Patienter med kroniska sjukdomar och akut perikoronit exkluderades. Bedömningen utfördes vid tre gånger: förkirurgisk planering 1 dag före operation (T0), 10 dagar (T1) och 2 - 3 månader efter operation (T2)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Chile
      • Valparaíso, Chile
        • Valentina Duarte

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 18 år underkastade sig kirurgiskt avlägsnande av tredje molarerna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kroniska sjukdomar och akut perikoronit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändringar i munhälsorelaterad livskvalitet efter ortognatisk kirurgi utvärderad med Short Form Oral Health Impact Profile (OHIP-14)
Tidsram: baseline till 10 dagar och 2 - 3 månader efter operationen

Kortformen Oral Health Impact Profile (OHIP-14) applicerades vid 3 gånger: baseline, en vecka före operationen (T1), 10 dagar efter operationen (T2) och 2 - 3 månader efter operationen (T3).

Ett parat t-test användes för att bedöma medelvärdet (SD) förändringar hos patienter som genomgick ortognatisk kirurgi. Storleken på förändringen utvärderades genom att beräkna det standardiserade responsmedelvärdet (SRM).

Short Form Oral Health Impact Profile (OHIP-14) är ett instrument för bedömning av oral hälsorelaterad livskvalitet.

14 punktvärden: min = 0 / max = 56 högre poäng betyder ett sämre resultat
baseline till 10 dagar och 2 - 3 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Carlos Van Buren

Samarbetspartners

Universidad de La Frontera

Utredare

  • Huvudutredare: Valentina Duarte, Hospital Carlos Van Buren

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

3 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

14 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2021

Första postat (Faktisk)

14 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ORD 1809 / 12-08-2019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tredje molaren

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera