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"Impacto de los Terceros Molares en la Calidad de Vida Relacionada con la Salud Bucal"

12 de septiembre de 2021 actualizado por: Hospital Carlos Van Buren
El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de los terceros molares en la calidad de vida relacionada con la salud oral, antes y después de la extracción quirúrgica utilizando un instrumento validado y de uso frecuente en investigaciones internacionales (OHIP-14).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se trata de un estudio prospectivo que evalúa la calidad de vida relacionada con la salud bucal mediante la aplicación del OHIP-14 autoadministrado antes y después de la extracción quirúrgica de terceros molares. Los criterios de inclusión fueron pacientes adultos mayores de 18 años, referidos para cirugía oral. Se excluyeron pacientes con enfermedades crónicas y pericoronitis aguda. La evaluación se realizó en tres momentos: planificación prequirúrgica 1 día antes de la cirugía (T0), 10 días (T1) y 2 - 3 meses después de la cirugía (T2)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chile
      • Valparaíso, Chile
        • Valentina Duarte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años sometidos a extracción quirúrgica de terceros molares

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedades crónicas y pericoronitis aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambios en la calidad de vida relacionada con la salud oral después de la cirugía ortognática evaluados con el perfil de impacto en la salud oral de formato corto (OHIP-14)
Periodo de tiempo: línea de base a 10 días y 2 - 3 meses después de la cirugía

Se aplicó el perfil de impacto en la salud oral (OHIP-14) de forma abreviada en 3 momentos: al inicio, una semana antes de la cirugía (T1), 10 días después de la cirugía (T2) y 2 a 3 meses después de la cirugía (T3).

Se utilizó una prueba t pareada para evaluar los cambios medios (DE) en pacientes sometidos a cirugía ortognática. La magnitud del cambio se evaluó calculando la media de respuesta estandarizada (SRM).

El perfil abreviado de impacto en la salud bucal (OHIP-14) es un instrumento para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud bucal.

14 valores de los ítems: min = 0 / max = 56 puntuaciones más altas significan un peor resultado
línea de base a 10 días y 2 - 3 meses después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital Carlos Van Buren

Colaboradores

Universidad de La Frontera

Investigadores

  • Investigador principal: Valentina Duarte, Hospital Carlos Van Buren

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

3 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

14 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ORD 1809 / 12-08-2019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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