Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Effekten af ​​den tredje molar i oral sundhedsrelateret livskvalitet"

12. september 2021 opdateret af: Hospital Carlos Van Buren
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere indvirkningen af ​​de tredje kindtænder i oral sundhedsrelateret livskvalitet før og efter kirurgisk fjernelse ved hjælp af et valideret og hyppigt anvendt i internationale undersøgelsesinstrumenter (OHIP-14).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv undersøgelse, der evaluerer den orale sundhedsrelaterede livskvalitet gennem anvendelse af den selvadministrerede OHIP-14 før og efter kirurgisk fjernelse af tredje kindtænder. Inklusionskriterierne var voksnes patienter ældre end 18 år, henvist til oral kirurgi. Patienter med kroniske sygdomme og akut pericoronitis blev udelukket. Vurderingen blev udført på tre tidspunkter: præ-kirurgisk planlægning 1 dag før operationen (T0), 10 dage (T1) og 2 - 3 måneder efter operationen (T2)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Chile
      • Valparaíso, Chile
        • Valentina Duarte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år underkastede sig tredje molar kirurgisk fjernelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kroniske sygdomme og akut pericoronitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringer i oral sundhedsrelateret livskvalitet efter ortognatisk kirurgi vurderet med Short form Oral Health Impact Profile (OHIP-14)
Tidsramme: baseline til 10 dage og 2-3 måneder efter operationen

Oral Health Impact Profile (OHIP-14) i kort form blev anvendt 3 gange: baseline, en uge før operationen (T1), 10 dage efter operationen (T2) og 2-3 måneder efter operationen (T3).

En parret t-test blev brugt til at vurdere de gennemsnitlige (SD) ændringer hos patienter, der gennemgår ortognatisk kirurgi. Størrelsen af ​​ændringen blev evalueret ved at beregne det standardiserede responsmiddel (SRM).

Short Form Oral Health Impact Profile (OHIP-14) er et instrument til vurdering af oral sundhedsrelateret livskvalitet.

14 elementer værdier: min = 0 / max = 56 højere score betyder et dårligere resultat
baseline til 10 dage og 2-3 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Carlos Van Buren

Samarbejdspartnere

Universidad de La Frontera

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valentina Duarte, Hospital Carlos Van Buren

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

14. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2021

Først opslået (Faktiske)

14. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORD 1809 / 12-08-2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tredje Molar

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner