Point de vue des professionnels de la santé sur le suicide
2 mars 2023 mis à jour par: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Perspective des professionnels de la santé sur le suicide : une étude de leur attitude, des défis et de la prévention du suicide
L'objectif est d'étudier comment les professionnels de la santé perçoivent/réagissent envers les patients suicidaires, quelles ont été leur attitude, leurs expériences et les difficultés/défis auxquels ils ont été confrontés lors de la prise en charge de patients suicidaires (qu'ils aient réussi ou non), et quelles mesures/méthodes sont optimales ou pourraient être utilisées prévenir le suicide du point de vue des professionnels de la santé mentale et non mentale grâce à une approche d'étude simultanée à méthodes mixtes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Numéro de téléphone: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Numéro de téléphone: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Lieux d'étude
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Capital
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Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Recrutement
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
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Contact:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Numéro de téléphone: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
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Contact:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Numéro de téléphone: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Compte tenu de la conception de l'étude (méthodes mixtes simultanées), un échantillon de seize professionnels de la santé de différentes spécialités (n = 4, accident et urgence, n = 4 médecine, n = 4 chirurgie, n = 4 santé mentale) qui sont en première ligne des cliniciens traitant des comportements suicidaires seront recrutés pour l'étude qualitative.
Pour l'étude quantitative, l'échantillon sera composé de quatre-vingt-dix (n = 100) professionnels de la santé des départements respectifs (n = 50, (non professionnels de la santé mentale, n = 50 professionnels de la santé mentale).
Les données seront recueillies au moyen d'une technique d'échantillonnage raisonné.
La description
Critère d'intégration:
- Les professionnels de la santé ayant au moins 1 an d'expérience dans le traitement des cas de suicide, quel qu'en soit le résultat, seront inclus.
- La qualification des professionnels de la santé doit être au moins MBBS avec un enregistrement permanent PMDCP.
- Les professionnels de la santé qui sont disposés à participer volontairement et à fournir un consentement éclairé écrit seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Les professionnels de la santé ayant des antécédents et des antécédents de consultation psychiatrique seront exclus.
- Les professionnels de la santé sans expérience directe dans la prise en charge des patients suicidaires seront exclus.
- Le personnel infirmier et paramédical sera exclu de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Professionnels de la santé mentale
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Non-professionnels de la santé mentale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Protocole d'entretien pour l'étude qualitative
Délai: Jour 1
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Un protocole d'entretien pour l'étude qualitative comprendra une fiche démographique détaillée et des questions ouvertes.
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle de compréhension des patients suicidaires (USP)
Délai: Jour 1
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L'échelle de compréhension des patients suicidaires (USP) (Samuelsson, Asberg et Gustavsson, 1997) sera utilisée pour mesurer la volonté de prodiguer des soins aux personnes qui tentent de se suicider et pour évaluer la compréhension et la sympathie du professionnel envers ces patients.
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Jour 1
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L'échelle de stigmatisation du suicide (SOSS-SF)
Délai: Jour 1
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L'échelle de stigmatisation du suicide (SOSS-SF) est un formulaire court de 16 items qui a été développé pour examiner les attitudes envers « une personne prototypique qui s'est suicidée »
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Jour 1
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Échelle des attitudes envers le suicide
Délai: Jour 1
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L'échelle est utilisée pour examiner les opinions et les attitudes des répondants à l'égard du suicide.
Les facteurs mesurés par l'échelle sont : (1) l'acceptabilité du suicide ; (2) le suicide comme signe de maladie mentale; (3) la croyance que les personnes qui se suicident seront punies après la mort ; (4) l'opinion selon laquelle les personnes suicidaires devraient communiquer leurs problèmes; (5) l'intention de cacher un comportement suicidaire passé; et (6) l'opinion que le suicide devrait être discuté et rapporté ouvertement entre amis ou dans les nouvelles.
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Jour 1
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Échelle des attitudes envers la prévention du suicide
Délai: Jour 1
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L'échelle d'attitude envers la prévention du suicide est une échelle de Likert auto-évaluée en 14 points (tout à fait d'accord à fortement en désaccord) qui sera utilisée pour évaluer les attitudes envers la prévention du suicide.
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Jour 1
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Questionnaire d'intervention sur les difficultés dans les comportements suicidaires - Version pour les psychologues et les médecins (DSBQ)
Délai: Jour 1
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Évaluer les difficultés des professionnels de santé face à un patient qui demande de l'aide après une tentative de suicide.
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Chaise d'étude: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Chaise d'étude: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
29 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2021
Première publication (Réel)
5 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LWL-HPPS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .