Helsepersonells perspektiv på selvmord
2. mars 2023 oppdatert av: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Helsepersonells perspektiv på selvmord: En studie av deres holdning, utfordringer og selvmordsforebygging
Målet er å undersøke hvordan helsepersonell ser på/reagerer på suicidale pasienter, hva var deres holdning, erfaringer og vansker/utfordringer de møtte under håndteringen av suicidale pasienter (enten vellykket eller mislykket), og hvilke tiltak/metoder som er optimale eller kan brukes. å forhindre selvmord fra perspektivet til psykisk og ikke-psykisk helsepersonell gjennom samtidig studietilnærming med blandede metoder.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-post: zai_nab1@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-post: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Studiesteder
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Rekruttering
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
Ta kontakt med:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-post: zai_nab1@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-post: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Med tanke på studiedesignet (samtidige blandede metoder), er en utvalgsstørrelse på seksten helsepersonell fra ulike spesialiteter (n=4, ulykke og akutt, n=4 medisin, n=4 kirurgi, n=4 psykisk helse) som er frontlinjen klinikere som arbeider med selvmordsatferd vil bli rekruttert til den kvalitative studien.
For den kvantitative studien vil utvalget bestå av nitti (n=100) helsepersonell fra respektive avdelinger (n=50, (ikke psykisk helsepersonell, n=50 psykisk helsepersonell).
Data vil bli samlet inn gjennom målrettet prøvetakingsteknikk.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som har minst 1 års erfaring i å håndtere selvmordssaker uavhengig av utfallet vil bli inkludert.
- Kvalifisering av helsepersonell bør være minst MBBS med permanent PMDCP-registrering.
- Helsepersonell som er villige til å delta frivillig og gi skriftlig informert samtykke vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Helsepersonell med tidligere og nåværende historie med psykiatrisk konsultasjon vil bli ekskludert.
- Helsepersonell uten direkte erfaring med å håndtere suicidale pasienter vil bli ekskludert.
- Sykepleiere og paramedisinsk personale vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Psykisk helsepersonell
|
|
Ikke psykisk helsepersonell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervjuprotokoll for kvalitativ studie
Tidsramme: Dag 1
|
En intervjuprotokoll for kvalitativ studie vil bestå av detaljert demografisk ark og åpne spørsmål.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen Understanding Suicidal Patients (USP).
Tidsramme: Dag 1
|
Skalaen Understanding Suicidal Patients (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) vil bli brukt for å måle vilje til å gi omsorg til selvmordsforsøkere og for å vurdere fagpersonens forståelse og sympati for disse pasientene.
|
Dag 1
|
|
The Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF)
Tidsramme: Dag 1
|
The Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) er et 16-elements kortskjema som er utviklet for å undersøke holdninger til "en prototypisk person som fullførte selvmord"
|
Dag 1
|
|
Holdninger til selvmordsskala
Tidsramme: Dag 1
|
Skalaen brukes til å undersøke respondentenes meninger og holdninger til selvmord.
Faktorer målt med skalaen er: (1) aksept av selvmord; (2) selvmord som et tegn på psykisk sykdom; (3) troen på at personer som begår selvmord vil bli straffet etter døden; (4) oppfatningen om at suicidale personer bør kommunisere sine problemer; (5) intensjonen om å skjule tidligere selvmordsatferd; og (6) oppfatningen om at selvmord bør diskuteres og rapporteres åpent blant venner eller i nyhetene.
|
Dag 1
|
|
Skala for holdninger til selvmordsforebygging
Tidsramme: Dag 1
|
Skalaen for holdning til selvmordsforebygging er en 14-punkts, selvvurdert, 5-punkts Likert-skala (helt enig til sterkt uenig) som vil bli brukt til å vurdere holdninger til selvmordsforebygging.
|
Dag 1
|
|
Vanskeligheter i selvmordsatferd intervensjonsspørreskjema – versjon for psykologer og leger (DSBQ)
Tidsramme: Dag 1
|
Å vurdere vanskene til helsepersonell når de står overfor en pasient som søker hjelp etter et selvmordsforsøk.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Studiestol: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Studiestol: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær fullføring (Forventet)
29. mars 2023
Studiet fullført (Forventet)
30. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LWL-HPPS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .