- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05067686
Vårdpersonals perspektiv på självmord
2 mars 2023 uppdaterad av: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Vårdpersonals perspektiv på självmord: en studie av deras attityd, utmaningar och självmordsförebyggande
Syftet är att undersöka hur vårdpersonal ser på/reagerar på suicidala patienter, vad var deras attityd, erfarenheter och svårigheter/utmaningar de ställdes inför när de hanterade suicidala patienter (oavsett om de är framgångsrika eller misslyckade), och vilka åtgärder/metoder som är optimala eller kan användas att förebygga självmord ur mental och icke-psykiatrisk vårdpersonals perspektiv genom samtidig studie med blandade metoder.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-post: zai_nab1@hotmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-post: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Studieorter
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Rekrytering
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
Kontakt:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-post: zai_nab1@hotmail.com
-
Kontakt:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-post: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Med tanke på studiedesignen (samtidiga blandade metoder), en urvalsstorlek på sexton vårdpersonal från olika specialiteter (n=4, olycksfall och akut, n=4 medicin, n=4 kirurgi, n=4 mental hälsa) som är frontlinjen kliniker som hanterar suicidalt beteende kommer att rekryteras till den kvalitativa studien.
För den kvantitativa studien kommer urvalet att bestå av nittio (n=100) vårdpersonal från respektive avdelning (n=50, (icke mentalvårdspersonal, n=50 mentalvårdspersonal).
Data kommer att samlas in genom målinriktad provtagningsteknik.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälso- och sjukvårdspersonal som har minst 1 års erfarenhet av att hantera självmordsfall oavsett utgång kommer att inkluderas.
- Kvalifikationer för vårdpersonal bör vara minst MBBS med permanent PMDCP-registrering.
- Hälso- och sjukvårdspersonal som är villiga att delta frivilligt och lämna skriftligt informerat samtycke kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- Vårdpersonal med tidigare och nuvarande historia av psykiatrisk konsultation kommer att uteslutas.
- Hälso- och sjukvårdspersonal utan direkt erfarenhet av att hantera suicidala patienter kommer att uteslutas.
- Sjuksköterskor och paramedicinsk personal kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Psykiatriker
|
|
Icke mentalvårdspersonal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intervjuprotokoll för kvalitativ studie
Tidsram: Dag 1
|
Ett intervjuprotokoll för kvalitativ studie kommer att bestå av detaljerade demografiska ark och öppna frågor.
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skalan Understanding Suicidal Patients (USP).
Tidsram: Dag 1
|
Skalan Understanding Suicidal Patients (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) kommer att användas för att mäta viljan att ge vård till suicidförsökare och för att bedöma den professionellas förståelse och sympati för dessa patienter.
|
Dag 1
|
|
The Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF)
Tidsram: Dag 1
|
The Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) är en kortform på 16 artiklar som har utvecklats för att undersöka attityder till "en prototypisk person som fullbordade självmord"
|
Dag 1
|
|
Attityder till självmordsskalan
Tidsram: Dag 1
|
Skalan används för att undersöka respondenternas åsikter och attityder till självmord.
Faktorer som mäts med skalan är: (1) acceptans av självmord; (2) självmord som tecken på psykisk sjukdom; (3) tron att personer som begår självmord kommer att straffas efter döden; (4) åsikten att självmordsbenägna personer bör kommunicera sina problem; (5) avsikten att dölja tidigare suicidalt beteende; och (6) åsikten att självmord bör diskuteras och rapporteras öppet bland vänner eller i nyheterna.
|
Dag 1
|
|
Attityder till självmordsförebyggande skala
Tidsram: Dag 1
|
Inställning till självmordsförebyggande skala är en 14-punkts, självskattad, 5-gradig Likert-skala (Instämmer starkt att inte hålla med) som kommer att användas för att bedöma attityder till suicidprevention.
|
Dag 1
|
|
Svårigheter i självmordsbeteenden Interventionsfrågeformulär - Version för psykologer och läkare (DSBQ)
Tidsram: Dag 1
|
Att bedöma vårdpersonalens svårigheter när de står inför en patient som söker hjälp efter ett självmordsförsök.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Studiestol: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Studiestol: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
29 mars 2023
Avslutad studie (Förväntat)
30 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2021
Första postat (Faktisk)
5 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LWL-HPPS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .