Suizid aus der Perspektive von Angehörigen der Gesundheitsberufe
2. März 2023 aktualisiert von: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Perspektive von Angehörigen der Gesundheitsberufe auf Selbstmord: Eine Studie über ihre Einstellung, Herausforderungen und Selbstmordprävention
Ziel ist es zu untersuchen, wie Gesundheitsfachkräfte suizidgefährdete Patienten sehen/reagieren, welche Einstellungen, Erfahrungen und Schwierigkeiten/Herausforderungen sie im Umgang mit suizidgefährdeten Patienten hatten (ob erfolgreich oder nicht erfolgreich) und welche Maßnahmen/Methoden optimal sind oder angewendet werden könnten Suizidprävention aus der Perspektive von Fachleuten für psychische und nicht psychische Gesundheit durch gleichzeitigen Studienansatz mit gemischten Methoden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-Mail: zai_nab1@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-Mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Studienorte
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-
Capital
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Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Rekrutierung
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
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Kontakt:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-Mail: zai_nab1@hotmail.com
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Kontakt:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-Mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In Anbetracht des Studiendesigns (gleichzeitige gemischte Methoden), einer Stichprobengröße von sechzehn Angehörigen der Gesundheitsberufe aus verschiedenen Fachgebieten (n = 4, Unfall und Notfall, n = 4 Medizin, n = 4 Chirurgie, n = 4 psychische Gesundheit), die an vorderster Front stehen Kliniker, die sich mit suizidalem Verhalten befassen, werden für die qualitative Studie rekrutiert.
Für die quantitative Studie besteht die Stichprobe aus neunzig (n = 100) Angehörigen der Gesundheitsberufe aus den jeweiligen Abteilungen (n = 50, (nicht psychiatrische Fachkräfte, n = 50 psychiatrische Fachkräfte).
Die Daten werden durch gezielte Stichprobenverfahren gesammelt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Angehörige der Gesundheitsberufe mit mindestens einem Jahr Erfahrung im Umgang mit Suizidfällen, unabhängig vom Ausgang, werden einbezogen.
- Die Qualifikation von Angehörigen der Gesundheitsberufe sollte mindestens MBBS mit dauerhafter PMDCP-Registrierung sein.
- Angehörige der Gesundheitsberufe, die bereit sind, freiwillig teilzunehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben, werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Angehörige der Gesundheitsberufe mit vorheriger und gegenwärtiger psychiatrischer Beratung in der Vergangenheit werden ausgeschlossen.
- Angehörige der Gesundheitsberufe ohne direkte Erfahrung im Umgang mit Suizidpatienten werden ausgeschlossen.
- Krankenschwestern und medizinisches Personal werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Fachkräfte für psychische Gesundheit
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Nicht-psychiatrische Fachkräfte
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Interviewprotokoll für qualitative Studie
Zeitfenster: Tag 1
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Ein Interviewprotokoll für die qualitative Studie besteht aus einem detaillierten demografischen Blatt und offenen Fragen.
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Skala Understanding Suicidal Patients (USP).
Zeitfenster: Tag 1
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Die Skala „Understanding Suicidal Patients“ (USP) (Samuelsson, Asberg & Gustavsson, 1997) wird verwendet, um die Bereitschaft zu messen, Suizidversucher zu betreuen, und um das Verständnis und die Sympathie der Fachkraft für diese Patienten zu beurteilen.
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Tag 1
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Das Stigma der Selbstmordskala (SOSS-SF)
Zeitfenster: Tag 1
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Die Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) ist eine 16-Punkte-Kurzform, die entwickelt wurde, um Einstellungen gegenüber "einer prototypischen Person, die Selbstmord begangen hat" zu untersuchen.
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Tag 1
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Einstellungen zur Selbstmordskala
Zeitfenster: Tag 1
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Die Skala wird verwendet, um die Meinungen und Einstellungen der Befragten zum Suizid zu untersuchen.
Von der Skala gemessene Faktoren sind: (1) Akzeptanz von Selbstmord; (2) Suizid als Zeichen einer Geisteskrankheit; (3) der Glaube, dass Personen, die Selbstmord begehen, nach dem Tod bestraft werden; (4) die Meinung, dass selbstmörderische Menschen ihre Probleme kommunizieren sollten; (5) die Absicht, vergangenes suizidales Verhalten zu verbergen; und (6) die Meinung, dass Selbstmord unter Freunden oder in den Nachrichten offen diskutiert und darüber berichtet werden sollte.
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Tag 1
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Einstellungen zur Suizidpräventionsskala
Zeitfenster: Tag 1
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Die Skala „Einstellung zur Suizidprävention“ ist eine selbstbewertete 14-Punkte-Likert-Skala mit 5 Punkten (stimme voll und ganz zu bis stimme überhaupt nicht zu), die verwendet wird, um die Einstellungen zur Suizidprävention zu bewerten.
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Tag 1
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Interventionsfragebogen zu Schwierigkeiten bei suizidalem Verhalten – Version für Psychologen und Ärzte (DSBQ)
Zeitfenster: Tag 1
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Bewertung der Schwierigkeiten von Angehörigen der Gesundheitsberufe im Umgang mit einem Patienten, der nach einem Suizidversuch Hilfe sucht.
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Studienstuhl: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Studienstuhl: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
29. März 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LWL-HPPS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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