Perspectiva de los profesionales de la salud sobre el suicidio
2 de marzo de 2023 actualizado por: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Perspectiva de los profesionales de la salud sobre el suicidio: un estudio de su actitud, desafíos y prevención del suicidio
El objetivo es investigar cómo los profesionales de la salud ven/responden a los pacientes suicidas, cuál fue su actitud, experiencias y dificultades/desafíos que enfrentaron al tratar con pacientes suicidas (ya sea con éxito o sin éxito), y qué medidas/métodos son óptimos o podrían usarse. para prevenir el suicidio desde la perspectiva de los profesionales de la salud mental y no mental a través de un enfoque de estudio de métodos mixtos concurrentes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Número de teléfono: +923121319004
- Correo electrónico: zai_nab1@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Número de teléfono: (00)92-(0)51-9019887
- Correo electrónico: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Capital
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Islamabad, Capital, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
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Contacto:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Número de teléfono: +923121319004
- Correo electrónico: zai_nab1@hotmail.com
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Contacto:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Número de teléfono: (00)92-(0)51-9019887
- Correo electrónico: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Considerando el diseño del estudio (métodos mixtos concurrentes), un tamaño de muestra de dieciséis profesionales sanitarios de diferentes especialidades (n=4, Urgencias y Urgencias, n=4 Medicina, n=4 Cirugía, n=4 Salud Mental) que son de primera línea los médicos que se ocupan de la conducta suicida serán reclutados para el estudio cualitativo.
Para el estudio cuantitativo, la muestra estará compuesta por noventa (n=100) profesionales de la salud de los respectivos departamentos (n=50, (No Profesionales de la Salud Mental, n=50 Profesionales de la Salud Mental).
Los datos se recolectarán a través de la técnica de muestreo intencional.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán profesionales de la salud con al menos 1 año de experiencia en el manejo de casos de suicidio, independientemente del resultado.
- La calificación de los profesionales de la salud debe ser al menos MBBS con registro PMDCP permanente.
- Se incluirán profesionales de la salud que estén dispuestos a participar voluntariamente y den su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Serán excluidos los Profesionales de la Salud con antecedentes previos y actuales de consulta psiquiátrica.
- Quedarán excluidos los Profesionales de la Salud sin experiencia directa en el manejo de pacientes suicidas.
- Las enfermeras y el personal paramédico serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Profesionales de la Salud Mental
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Profesionales de la salud no mental
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Protocolo de Entrevista para Estudio Cualitativo
Periodo de tiempo: Día 1
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Un protocolo de entrevista para el estudio cualitativo estará compuesto por una hoja demográfica detallada y preguntas abiertas.
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La escala Comprender a los pacientes suicidas (USP)
Periodo de tiempo: Día 1
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Se utilizará la escala de Comprensión de Pacientes Suicidas (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) para medir la disposición a brindar atención a los pacientes con intento de suicidio y para evaluar la comprensión y simpatía del profesional hacia estos pacientes.
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Día 1
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La escala del estigma del suicidio (SOSS-SF)
Periodo de tiempo: Día 1
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La Escala de estigma del suicidio (SOSS-SF) es un formulario breve de 16 elementos que se ha desarrollado para examinar las actitudes hacia "una persona prototípica que se suicidó".
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Día 1
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Escala de Actitudes hacia el Suicidio
Periodo de tiempo: Día 1
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La escala se utiliza para examinar las opiniones y actitudes de los encuestados hacia el suicidio.
Los factores medidos por la escala son: (1) aceptabilidad del suicidio; (2) suicidio como signo de enfermedad mental; (3) la creencia de que las personas que cometen suicidio serán castigadas después de la muerte; (4) la opinión de que las personas suicidas deben comunicar sus problemas; (5) la intención de ocultar conductas suicidas pasadas; y (6) la opinión de que el suicidio debe ser discutido y reportado abiertamente entre amigos o en las noticias.
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Día 1
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Escala de Actitudes hacia la Prevención del Suicidio
Periodo de tiempo: Día 1
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La escala de actitud hacia la prevención del suicidio es una escala tipo Likert de 5 puntos, autoevaluada y de 14 ítems (totalmente de acuerdo a totalmente en desacuerdo) que se utilizará para evaluar las actitudes hacia la prevención del suicidio.
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Día 1
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Cuestionario de Intervención de Dificultades en Conductas Suicidas - Versión para Psicólogos y Médicos (DSBQ)
Periodo de tiempo: Día 1
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Valorar las dificultades de los profesionales sanitarios ante un paciente que busca ayuda tras un intento de suicidio.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Silla de estudio: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Silla de estudio: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
29 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LWL-HPPS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .