- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05067686
Prospettiva degli operatori sanitari sul suicidio
2 marzo 2023 aggiornato da: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Prospettiva degli operatori sanitari sul suicidio: uno studio del loro atteggiamento, delle sfide e della prevenzione del suicidio
L'obiettivo è quello di indagare su come gli operatori sanitari vedono/rispondono ai pazienti suicidari, qual era il loro atteggiamento, le esperienze e le difficoltà/sfide che hanno dovuto affrontare mentre si occupavano di pazienti suicidari (se di successo o meno), e quali misure/metodi sono ottimali o potrebbero essere utilizzati prevenire il suicidio dal punto di vista dei professionisti della salute mentale e non mentale attraverso un approccio di studio con metodi misti simultanei.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Numero di telefono: +923121319004
- Email: zai_nab1@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Numero di telefono: (00)92-(0)51-9019887
- Email: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Capital
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Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Reclutamento
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
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Contatto:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Numero di telefono: +923121319004
- Email: zai_nab1@hotmail.com
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Contatto:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Numero di telefono: (00)92-(0)51-9019887
- Email: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Considerando il disegno dello studio (metodi misti concorrenti), un campione di sedici operatori sanitari di diverse specialità (n=4, Pronto Soccorso, n=4 Medicina, n=4 Chirurgia, n=4 Salute Mentale) che sono in prima linea i medici che si occupano di comportamento suicidario saranno reclutati per lo studio qualitativo.
Per lo studio quantitativo, il campione sarà composto da novanta (n=100) operatori sanitari dei rispettivi dipartimenti (n=50, (non professionisti della salute mentale, n=50 professionisti della salute mentale).
I dati saranno raccolti attraverso tecniche di campionamento intenzionale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Verranno inclusi operatori sanitari con almeno 1 anno di esperienza nella gestione di casi di suicidio indipendentemente dall'esito.
- La qualifica degli operatori sanitari dovrebbe essere almeno MBBS con registrazione PMDCP permanente.
- Saranno inclusi gli operatori sanitari che sono disposti a partecipare volontariamente e fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi gli operatori sanitari con precedenti e presenti precedenti di consulenza psichiatrica.
- Saranno esclusi gli operatori sanitari senza esperienza diretta nella gestione di pazienti suicidari.
- Saranno esclusi dallo studio gli infermieri e il personale paramedico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Professionisti della salute mentale
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Professionisti della salute non mentale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Protocollo di intervista per lo studio qualitativo
Lasso di tempo: Giorno 1
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Un protocollo di intervista per lo studio qualitativo comprenderà una scheda demografica dettagliata e domande aperte.
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Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La scala Understanding Suicidal Patients (USP).
Lasso di tempo: Giorno 1
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La scala Understanding Suicidal Patients (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) verrà utilizzata per misurare la disponibilità a fornire assistenza ai tentati suicidi e per valutare la comprensione e la simpatia del professionista per questi pazienti.
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Giorno 1
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Scala dello stigma del suicidio (SOSS-SF)
Lasso di tempo: Giorno 1
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La Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) è una forma breve di 16 voci sviluppata per esaminare gli atteggiamenti nei confronti di "una persona prototipo che ha completato il suicidio"
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Giorno 1
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Atteggiamenti nei confronti della scala del suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1
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La scala viene utilizzata per esaminare le opinioni e gli atteggiamenti degli intervistati nei confronti del suicidio.
I fattori misurati dalla scala sono: (1) accettabilità del suicidio; (2) suicidio come segno di malattia mentale; (3) la convinzione che le persone che si suicidano saranno punite dopo la morte; (4) l'opinione che le persone con tendenze suicide dovrebbero comunicare i loro problemi; (5) l'intenzione di nascondere il passato comportamento suicida; e (6) l'opinione che il suicidio dovrebbe essere discusso e riportato apertamente tra amici o nelle notizie.
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Giorno 1
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Atteggiamenti nei confronti della scala di prevenzione del suicidio
Lasso di tempo: Giorno 1
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La scala dell'atteggiamento nei confronti della prevenzione del suicidio è una scala Likert a 14 punti, autovalutata, a 5 punti (fortemente d'accordo per fortemente in disaccordo) che verrà utilizzata per valutare gli atteggiamenti nei confronti della prevenzione del suicidio.
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Giorno 1
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Questionario di intervento sulle difficoltà nei comportamenti suicidari - Versione per psicologi e medici (DSBQ)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Valutare le difficoltà degli operatori sanitari di fronte a un paziente che cerca aiuto dopo un tentativo di suicidio.
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Cattedra di studio: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Cattedra di studio: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Anticipato)
29 marzo 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LWL-HPPS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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