- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05067686
Egészségügyi szakemberek perspektívája az öngyilkosságról
2023. március 2. frissítette: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Egészségügyi szakemberek perspektívája az öngyilkosságról: attitűdjük, kihívásaik és az öngyilkosság-megelőzés tanulmányozása
A cél annak vizsgálata, hogy az egészségügyi szakemberek hogyan vélekednek/reagálnak az öngyilkos betegekre, milyen attitűdjük, tapasztalataik és nehézségeik/kihívásaikkal szembesültek az öngyilkos betegek kezelése során (akár sikeresek, akár sikertelenek), és milyen intézkedések/módszerek az optimálisak vagy alkalmazhatók. az öngyilkosság megelőzése a mentálhigiénés és nem mentális egészségügyi szakemberek szemszögéből egyidejű vegyes módszerű vizsgálati megközelítéssel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonszám: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonszám: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Tanulmányi helyek
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakisztán, 44000
- Toborzás
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
Kapcsolatba lépni:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonszám: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonszám: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
25 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Figyelembe véve a vizsgálat felépítését (egyidejűleg alkalmazott vegyes módszerek), a minta tizenhat különböző szakterületről (n=4, baleseti és sürgősségi, n=4 orvostudomány, n=4 sebészet, n=4 mentális egészségügy) szereplő egészségügyi szakemberből áll, akik a frontvonalat alkotják. öngyilkos magatartással foglalkozó klinikusokat vesznek fel a kvalitatív vizsgálatba.
A kvantitatív vizsgálathoz a minta kilencven (n=100) egészségügyi szakemberből áll a megfelelő részlegekből (n=50, (nem mentális egészségügyi szakemberek, n=50 mentális egészségügyi szakemberek).
Az adatok gyűjtése célzott mintavételi technikával történik.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok az egészségügyi szakemberek, akik legalább 1 éves tapasztalattal rendelkeznek az öngyilkossági esetek kezelésében, függetlenül az eredménytől.
- Az egészségügyi szakemberek képesítésének legalább MBBS-nek kell lennie, állandó PMDCP-regisztrációval.
- Azok az egészségügyi szakemberek, akik hajlandóak részt venni önkéntesen, és írásos beleegyező nyilatkozatot adnak.
Kizárási kritériumok:
- Azok az egészségügyi szakemberek, akik korábban és jelenleg is jártak pszichiátriai konzultációra, kizárásra kerülnek.
- Az öngyilkos betegek kezelésében közvetlen tapasztalattal nem rendelkező egészségügyi szakemberek kizárásra kerülnek.
- Az ápolónők és a mentősök kizárásra kerülnek a vizsgálatból.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Mentálhigiénés szakemberek
|
|
Nem mentális egészségügyi szakemberek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Interjú protokoll a kvalitatív tanulmányhoz
Időkeret: 1. nap
|
A kvalitatív vizsgálathoz készült interjúprotokoll részletes demográfiai adatlapból és nyitott kérdésekből fog állni.
|
1. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Understanding Suicid Patients (USP) skála
Időkeret: 1. nap
|
A Understanding Suicid Patients (USP) skála (Samuelsson, Asberg és Gustavsson, 1997) az öngyilkosságot megkísérlők ellátására való hajlandóság mérésére, valamint a szakemberek e betegek iránti megértésének és szimpátiájának felmérésére szolgál.
|
1. nap
|
|
Az öngyilkosság stigmája skála (SOSS-SF)
Időkeret: 1. nap
|
Az öngyilkosság megbélyegzése skála (SOSS-SF) egy 16 elemből álló rövid forma, amelyet az „öngyilkosságot végrehajtó prototípus személlyel” kapcsolatos attitűdök vizsgálatára fejlesztettek ki.
|
1. nap
|
|
Az öngyilkossági skála iránti attitűdök
Időkeret: 1. nap
|
A skála a válaszadók öngyilkossággal kapcsolatos véleményének és attitűdjének vizsgálatára szolgál.
A skála által mért tényezők a következők: (1) az öngyilkosság elfogadhatósága; (2) az öngyilkosság mint mentális betegség jele; (3) az a meggyőződés, hogy az öngyilkosságot elkövető személyeket haláluk után megbüntetik; (4) az a vélemény, hogy az öngyilkos embereknek közölniük kell problémáikat; (5) a múltbeli öngyilkos magatartás eltitkolásának szándéka; és (6) az a vélemény, hogy az öngyilkosságot nyíltan meg kell beszélni a barátok körében vagy a hírekben.
|
1. nap
|
|
Az öngyilkosság-megelőzési skála iránti attitűdök
Időkeret: 1. nap
|
Az öngyilkosság-megelőzéssel kapcsolatos attitűd skála egy 14 tételből álló, önértékelésű, 5 fokozatú Likert-skála (Erősen egyetértek, és egyáltalán nem értek egyet) az öngyilkosság-megelőzéssel kapcsolatos attitűdök értékelésére.
|
1. nap
|
|
Az öngyilkos viselkedéssel kapcsolatos beavatkozási kérdőív nehézségei – Pszichológusok és orvosok verziója (DSBQ)
Időkeret: 1. nap
|
Felmérni az egészségügyi szakemberek nehézségeit, amikor egy öngyilkossági kísérlet után segítséget kérő pácienssel szembesülnek.
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Tanulmányi szék: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Tanulmányi szék: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. október 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. március 29.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 24.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2023. március 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 2.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LWL-HPPS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .