Sundhedsprofessionelles perspektiv på selvmord
2. marts 2023 opdateret af: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Sundhedsprofessionelles perspektiv på selvmord: En undersøgelse af deres holdning, udfordringer og selvmordsforebyggelse
Formålet er at undersøge, hvordan sundhedsprofessionelle ser på/reagerer på suicidale patienter, hvad var deres holdning, erfaringer og vanskeligheder/udfordringer, de stod over for under håndteringen af suicidale patienter (uanset om det er succesfuldt eller mislykket), og hvilke foranstaltninger/metoder der er optimale eller kunne anvendes at forhindre selvmord fra mental og ikke-psykisk sundhedspersonales perspektiv gennem samtidige blandede metoders undersøgelsestilgang.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Studiesteder
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Rekruttering
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
Kontakt:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefonnummer: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
-
Kontakt:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I betragtning af undersøgelsesdesignet (samtidige blandede metoder), en stikprøvestørrelse på seksten sundhedsprofessionelle fra forskellige specialer (n=4, ulykke og nødsituation, n=4 medicin, n=4 kirurgi, n=4 mental sundhed), som er frontlinjen klinikere, der beskæftiger sig med selvmordsadfærd, vil blive rekrutteret til den kvalitative undersøgelse.
For den kvantitative undersøgelse vil stikprøven bestå af halvfems (n=100) sundhedsprofessionelle fra respektive afdelinger (n=50, (ikke-psykiatriske fagfolk, n=50 psykiatriske).
Data vil blive indsamlet gennem målrettet prøveudtagningsteknik.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsprofessionelle med mindst 1 års erfaring i at håndtere selvmordssager uanset udfaldet vil blive inkluderet.
- Kvalifikation af sundhedsprofessionelle bør være mindst MBBS med permanent PMDCP-registrering.
- Sundhedsprofessionelle, der er villige til at deltage frivilligt og give skriftligt informeret samtykke, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Sundhedspersonale med tidligere og nuværende historie med psykiatrisk konsultation vil blive udelukket.
- Sundhedspersonale uden direkte erfaring i håndtering af suicidale patienter vil blive udelukket.
- Sygeplejersker og paramedicinsk personale vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Psykiatriske fagfolk
|
|
Ikke-psykiatriske fagfolk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interviewprotokol for kvalitativ undersøgelse
Tidsramme: Dag 1
|
En interviewprotokol for kvalitativ undersøgelse vil bestå af detaljerede demografiske ark og åbne spørgsmål.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen Understanding Suicidal Patients (USP).
Tidsramme: Dag 1
|
Skalaen Understanding Suicidal Patients (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) vil blive brugt til at måle villigheden til at yde pleje til selvmordsforsøgerne og til at vurdere den professionelles forståelse og sympati for disse patienter.
|
Dag 1
|
|
The Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF)
Tidsramme: Dag 1
|
The Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) er en kort formular på 16 punkter, der er blevet udviklet til at undersøge holdninger til "en prototypisk person, der fuldførte selvmord"
|
Dag 1
|
|
Holdninger til selvmordsskala
Tidsramme: Dag 1
|
Skalaen bruges til at undersøge respondenternes meninger og holdninger til selvmord.
Faktorer målt ved skalaen er: (1) accept af selvmord; (2) selvmord som tegn på psykisk sygdom; (3) troen på, at personer, der begår selvmord, vil blive straffet efter døden; (4) den opfattelse, at selvmordstruede mennesker bør kommunikere deres problemer; (5) intentionen om at skjule tidligere selvmordsadfærd; og (6) den opfattelse, at selvmord bør diskuteres og rapporteres åbent blandt venner eller i nyhederne.
|
Dag 1
|
|
Skalaen for holdninger til selvmordsforebyggelse
Tidsramme: Dag 1
|
Holdning til selvmordsforebyggelsesskala er en 14-punkts, selvvurderet, 5-punkts Likert-skala (Stærkt enig til meget uenig) vil blive brugt til at vurdere holdninger til selvmordsforebyggelse.
|
Dag 1
|
|
Vanskeligheder i selvmordsadfærd Interventionsspørgeskema - Version for psykologer og læger (DSBQ)
Tidsramme: Dag 1
|
At vurdere sundhedsprofessionelles vanskeligheder, når de står over for en patient, der søger hjælp efter et selvmordsforsøg.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Studiestol: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Studiestol: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
29. marts 2023
Studieafslutning (Forventet)
30. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. september 2021
Først opslået (Faktiske)
5. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LWL-HPPS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .