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自殺に関する医療専門家の見解

2023年3月2日 更新者:Syeda AYAT E ZAINAB Ali

自殺に関する医療専門家の視点:彼らの態度、課題、自殺予防に関する研究

目的は、医療従事者が自殺願望のある患者をどのように見ているか、どのように対応しているか、自殺願望のある患者に対処しているときに直面した態度、経験、困難/課題 (成功したか失敗したかにかかわらず)、およびどのような手段/方法が最適であるか、または使用できるかを調査することです。同時混合法研究アプローチを通じて、メンタルヘルス専門家と非メンタルヘルス専門家の観点から自殺を防ぐこと。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
  • 電話番号:+923121319004
  • メールzai_nab1@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Capital
      • Islamabad、Capital、パキスタン、44000
        • 募集
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan
        • コンタクト:
          • Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
          • 電話番号:+923121319004
          • メールzai_nab1@hotmail.com
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究デザイン (同時混合法) を考慮して、さまざまな専門分野 (n=4、事故と救急、n=4 医学、n=4 外科、n=4 精神保健) の最前線にいる 16 人の医療専門家のサンプル サイズ自殺行動を扱う臨床医は、質的研究のために募集されます。 定量的調査では、サンプルは各部門の 90 人 (n=100) の医療専門家で構成されます (n=50、(非精神保健専門家、n=50 精神保健専門家))。 データは、目的のあるサンプリング手法によって収集されます。

説明

包含基準:

  • 結果に関係なく、少なくとも 1 年間の自殺事例への対処経験を持つ医療専門家が含まれます。
  • 医療専門家の資格は、PMDCP の永久登録を伴う少なくとも MBBS である必要があります。
  • 自発的に参加し、書面によるインフォームドコンセントを提供することをいとわない医療専門家が含まれます。

除外基準:

  • 精神科相談の過去および現在の歴史を持つ医療専門家は除外されます。
  • 自殺患者の取り扱いに直接経験のない医療専門家は除外されます。
  • 看護師および救急医療スタッフは研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
メンタルヘルスの専門家
非メンタルヘルス専門家

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性調査のためのインタビュープロトコル
時間枠:1日目
定性調査のインタビュー プロトコルは、詳細な人口統計シートと自由回答形式の質問で構成されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺患者の理解 (USP) スケール
時間枠:1日目
Understanding Suicidal Patients (USP) scale (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) は、自殺未遂者にケアを提供する意思を測定し、これらの患者に対する専門家の理解と共感を評価するために使用されます。
1日目
自殺規模の汚名 (SOSS-SF)
時間枠:1日目
The Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) は、「自殺を完了した典型的な人」に対する態度を調べるために開発された 16 項目の短い形式です。
1日目
自殺規模に対する態度
時間枠:1日目
この尺度は、自殺に対する回答者の意見と態度を調べるために使用されます。 スケールによって測定される要因は次のとおりです。(1) 自殺の受容性。 (2) 精神疾患の徴候としての自殺。 (3) 自殺した人は死後に罰せられるという信念。 (4) 自殺願望のある人は自分の問題を伝えるべきだという意見。 (5) 過去の自殺行為を隠蔽する意図。 (6) 自殺については、友人の間やニュースで率直に話し、報道すべきだという意見。
1日目
自殺予防尺度に対する態度
時間枠:1日目
自殺予防に対する態度尺度は、自殺予防に対する態度を評価するために使用される、14 項目、自己評価、5 段階のリッカート尺度 (強く同意する、まったく同意しない) です。
1日目
自殺行動の困難介入アンケート - 心理学者および医師向けバージョン (DSBQ)
時間枠:1日目
自殺未遂後に助けを求める患者に直面したときの医療専門家の困難を評価すること。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Dr Tamkeen Saleem, PhD、International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • スタディチェア:Dr Michelle O'Reilly, PhD、University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • スタディチェア:Dr Stefan M Schulz, PhD、University of Wuerzburg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月29日

研究の完了 (予想される)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月24日

最初の投稿 (実際)

2021年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月2日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LWL-HPPS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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