Perspectief van gezondheidswerkers op zelfmoord
2 maart 2023 bijgewerkt door: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
Perspectief van gezondheidswerkers op zelfmoord: een onderzoek naar hun houding, uitdagingen en zelfmoordpreventie
Het doel is om te onderzoeken hoe gezondheidsprofessionals suïcidale patiënten zien/reageren, wat hun houding, ervaringen en moeilijkheden/uitdagingen waren bij het omgaan met suïcidale patiënten (succesvol of niet succesvol), en welke maatregelen/methoden optimaal zijn of kunnen worden gebruikt om zelfmoord te voorkomen vanuit het perspectief van professionals in de geestelijke en niet-geestelijke gezondheidszorg door middel van een gelijktijdige studie met gemengde methoden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefoonnummer: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefoonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- Werving
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
Contact:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Telefoonnummer: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
-
Contact:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Telefoonnummer: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezien de onderzoeksopzet (gelijktijdige gemengde methoden), een steekproefomvang van zestien gezondheidswerkers uit verschillende specialismen (n=4, Accident and Emergency, n=4 Medicine, n=4 Surgery, n=4 Mental Health) die de frontlinie vormen clinici die zich bezighouden met suïcidaal gedrag zullen worden aangeworven voor de kwalitatieve studie.
Voor het kwantitatieve onderzoek zal de steekproef bestaan uit negentig (n=100) gezondheidswerkers van de respectievelijke afdelingen (n=50, (niet-geestelijke gezondheidswerkers, n=50 geestelijke gezondheidswerkers).
Gegevens zullen worden verzameld door middel van een doelgerichte bemonsteringstechniek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidswerkers met ten minste 1 jaar ervaring in het behandelen van zelfmoordzaken, ongeacht de uitkomst, zullen worden opgenomen.
- De kwalificatie van gezondheidswerkers moet ten minste MBBS zijn met permanente PMDCP-registratie.
- Gezondheidswerkers die bereid zijn vrijwillig deel te nemen en schriftelijke geïnformeerde toestemming geven, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Gezondheidswerkers met eerdere en huidige geschiedenis van psychiatrische raadpleging zullen worden uitgesloten.
- Gezondheidswerkers zonder directe ervaring in het omgaan met suïcidale patiënten worden uitgesloten.
- Verpleegkundigen en paramedisch personeel worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Professionals in de geestelijke gezondheidszorg
|
|
Niet-geestelijke gezondheidswerkers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interviewprotocol voor kwalitatief onderzoek
Tijdsspanne: Dag 1
|
Een interviewprotocol voor kwalitatief onderzoek bestaat uit een gedetailleerd demografisch blad en open vragen.
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De schaal Suïcidale patiënten begrijpen (USP).
Tijdsspanne: Dag 1
|
De Understanding Suicidal Patients (USP)-schaal (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) zal worden gebruikt om de bereidheid te meten om zorg te verlenen aan zelfmoordpogingen en om het begrip en de sympathie van de professional voor deze patiënten te beoordelen.
|
Dag 1
|
|
De stigmatisering van zelfmoordschaal (SOSS-SF)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De Stigma of Suicide Scale (SOSS-SF) is een korte vorm van 16 items die is ontwikkeld om de houding ten opzichte van "een prototypische persoon die zelfmoord heeft gepleegd" te onderzoeken.
|
Dag 1
|
|
Houding ten opzichte van zelfmoordschaal
Tijdsspanne: Dag 1
|
De schaal wordt gebruikt om de mening en houding van de respondenten ten opzichte van zelfmoord te onderzoeken.
Factoren die door de schaal worden gemeten zijn: (1) aanvaardbaarheid van zelfmoord; (2) zelfmoord als teken van geestesziekte; (3) de overtuiging dat personen die zelfmoord plegen na de dood gestraft zullen worden; (4) de mening dat suïcidale mensen hun problemen moeten communiceren; (5) de intentie om suïcidaal gedrag uit het verleden te verbergen; en (6) de mening dat zelfmoord openlijk onder vrienden of in het nieuws moet worden besproken en gerapporteerd.
|
Dag 1
|
|
Houding ten opzichte van zelfmoordpreventieschaal
Tijdsspanne: Dag 1
|
De houding ten opzichte van zelfmoordpreventie is een 14-item, zelf beoordeelde, 5-punts Likert-schaal (helemaal mee eens tot zeer oneens) die zal worden gebruikt om de houding ten opzichte van zelfmoordpreventie te beoordelen.
|
Dag 1
|
|
Moeilijkheden bij suïcidaal gedrag Interventievragenlijst - versie voor psychologen en artsen (DSBQ)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De moeilijkheden beoordelen van gezondheidswerkers wanneer ze worden geconfronteerd met een patiënt die hulp zoekt na een zelfmoordpoging.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Studie stoel: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Studie stoel: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
29 maart 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
30 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LWL-HPPS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .