A Perspectiva dos Profissionais de Saúde sobre o Suicídio
2 de março de 2023 atualizado por: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
A Perspectiva dos Profissionais de Saúde sobre o Suicídio: Um Estudo de Suas Atitudes, Desafios e Prevenção do Suicídio
O objetivo é investigar como os profissionais de saúde veem/respondem aos pacientes suicidas, qual foi sua atitude, experiências e dificuldades/desafios que enfrentaram ao lidar com pacientes suicidas (se bem ou malsucedidos) e quais medidas/métodos são ótimos ou poderiam ser usados prevenir o suicídio na perspectiva de profissionais de saúde mental e não mental por meio de uma abordagem de estudo de métodos mistos concorrentes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Número de telefone: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Número de telefone: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
Contato:
- Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- Número de telefone: +923121319004
- E-mail: zai_nab1@hotmail.com
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Contato:
- Dr Tamkeen Saleem, PhD
- Número de telefone: (00)92-(0)51-9019887
- E-mail: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Considerando o desenho do estudo (métodos mistos concorrentes), uma dimensão amostral de dezasseis profissionais de saúde de diferentes especialidades (n=4, Acidente e Emergência, n=4 Medicina, n=4 Cirurgia, n=4 Saúde Mental) que estão na linha da frente clínicos que lidam com comportamento suicida serão recrutados para o estudo qualitativo.
Para o estudo quantitativo, a amostra será composta por noventa (n=100) profissionais de saúde dos respectivos departamentos (n=50, (Não Profissionais de Saúde Mental, n=50 Profissionais de Saúde Mental).
Os dados serão coletados por meio da técnica de amostragem intencional.
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão incluídos profissionais de saúde com pelo menos 1 ano de experiência em lidar com casos de suicídio, independentemente do desfecho.
- A qualificação dos profissionais de saúde deve ser no mínimo MBBS com registro permanente no PMDCP.
- Serão incluídos profissionais de saúde que estejam dispostos a participar voluntariamente e fornecer consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Serão excluídos os profissionais de saúde com antecedentes e atuais de consulta psiquiátrica.
- Serão excluídos Profissionais de Saúde sem experiência direta no manejo de pacientes suicidas.
- Enfermeiros e equipe paramédica serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Profissionais de saúde mental
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Não profissionais de saúde mental
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Protocolo de Entrevista para Estudo Qualitativo
Prazo: Dia 1
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Um protocolo de entrevista para estudo qualitativo será composto por ficha demográfica detalhada e perguntas abertas.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A escala Compreendendo Pacientes Suicidas (USP)
Prazo: Dia 1
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A escala Understanding Suicidal Patients (USP) (Samuelsson, Asberg, & Gustavsson, 1997) será utilizada para mensurar a disposição de prestar atendimento a tentativas de suicídio e avaliar a compreensão e simpatia do profissional por esses pacientes.
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Dia 1
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Escala de Estigma do Suicídio (SOSS-SF)
Prazo: Dia 1
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A Escala de Estigma do Suicídio (SOSS-SF) é um formulário curto de 16 itens desenvolvido para examinar as atitudes em relação a "uma pessoa prototípica que cometeu suicídio"
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Dia 1
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Escala de atitudes em relação ao suicídio
Prazo: Dia 1
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A escala é usada para examinar as opiniões e atitudes dos entrevistados em relação ao suicídio.
Os fatores medidos pela escala são: (1) aceitabilidade do suicídio; (2) suicídio como sinal de doença mental; (3) a crença de que as pessoas que cometem suicídio serão punidas após a morte; (4) a opinião de que os suicidas devem comunicar seus problemas; (5) a intenção de esconder comportamentos suicidas passados; e (6) a opinião de que o suicídio deve ser discutido e relatado abertamente entre amigos ou nos jornais.
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Dia 1
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Escala de atitudes em relação à prevenção do suicídio
Prazo: Dia 1
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A atitude em relação à prevenção do suicídio é uma escala Likert de 14 itens, autoavaliada e de 5 pontos (concordo totalmente a discordo totalmente) que será usada para avaliar as atitudes em relação à prevenção do suicídio.
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Dia 1
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Questionário de Intervenção sobre Dificuldades em Comportamentos Suicidas - Versão para Psicólogos e Médicos (DSBQ)
Prazo: Dia 1
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Avaliar as dificuldades dos profissionais de saúde diante de um paciente que busca ajuda após uma tentativa de suicídio.
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Cadeira de estudo: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Cadeira de estudo: Dr Stefan M Schulz, PhD, University of Wuerzburg
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
29 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LWL-HPPS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .