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- Essai clinique NCT05079997
IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE dans les masses superficielles des tissus mous
13 octobre 2021 mis à jour par: Fatma Alzahraa Mohamed Hassan Anwar, Assiut University
Rôle de l'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE dans la caractérisation des masses superficielles des tissus mous
Cette étude répond à ces questions soulevées : Pouvons-nous utiliser l'IRM pondérée en diffusion complétée par des valeurs ADC numériques et en association avec l'IRM de routine dans la discrimination entre différentes masses superficielles malignes et bénignes des tissus mous.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la pratique clinique, il existe un grand nombre et une grande variété de masses de tissus mous superficiels.
La différenciation de telles masses représente un obstacle majeur pour les chirurgiens.
Les néoplasmes bénins et malins ainsi que les gonflements non néoplasiques peuvent avoir une présentation clinique similaire.
La différenciation entre les néoplasmes superficiels malins et bénins des tissus mous est nécessaire pour une planification et des décisions thérapeutiques appropriées.
Les masses peuvent être caractérisées en termes de taille, de nombre, de composants et de vascularisation à l'aide de l'échographie et de l'échographie Doppler.
Cependant, US dépend de l'opérateur et peut afficher un certain nombre d'artefacts pouvant entraîner une mauvaise interprétation.
L'IRM est donc supérieure dans l'évaluation de ces masses de tissus mous en raison de sa brillante discrimination des tissus mous.
Certaines caractéristiques qui aideront à distinguer les lésions malignes des lésions bénignes sont évidentes à l'examen IRM, telles que les caractéristiques du signal, le schéma de rehaussement, la marge, la lobulation, la nécrose, l'hémorragie, la cloison interne, l'œdème péritumoral et l'extension à travers le fascia profond. comportement et semblent similaires aux masses bénignes, donc une histopathologie supplémentaire est nécessaire pour un diagnostic précis.
L'IRM pondérée en diffusion visualise le mouvement microscopique aléatoire des molécules.
L'imagerie pondérée en diffusion (DWI) est la technique qui permet de mesurer le mouvement brownien de l'eau dans le microenvironnement tissulaire en fonction de l'organisation du tissu, de l'intégrité des membranes cellulaires et de la tortuosité de l'espace extracellulaire.
Le coefficient de diffusion apparent (ADC) est un paramètre numérique qui est calculé à partir de DWI.
Auparavant, la technique DWI était utilisée avec beaucoup de succès dans le système nerveux central (SNC), dans la différenciation entre les tumeurs bénignes et malignes en plus de sa grande valeur dans le diagnostic précoce des AVC récents.
De nos jours, DWI a été utilisé dans la différenciation entre les masses malignes et bénignes des tissus mous.
Les tumeurs malignes ont une cellularité abondante que les tumeurs bénignes et ont donc une diffusion plus restreinte.
L'ajout de valeurs ADC quantitatives joue un rôle fondamental dans un diagnostic plus précis des néoplasmes superficiels malins des tissus mous.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fatma Alzahraa mohamed hassan
- Numéro de téléphone: 01004009026
- E-mail: fatma.mohamed9071995@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients présentant des masses superficielles des tissus mous
La description
Critère d'intégration:
- patients présentant des masses superficielles des tissus mous cliniquement
- les patients ont subi une détection des masses superficielles des tissus mous
- masse de tissu mou superficiel non caractérisée par d'autres modalités
Critère d'exclusion:
- Claustrophobie IRM
- cas récurrents
- malades sous traitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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masses bénignes et malignes
Délai: d'octobre 2021 à octobre 2022
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La discrimination entre la masse bénigne et maligne des tissus mous superficiels par la technique disponible non invasive
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d'octobre 2021 à octobre 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Type de masses superficielles malignes des tissus mous
Délai: D'octobre 2021 à octobre 2022
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Type de différenciation des masses superficielles malignes des tissus mous
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D'octobre 2021 à octobre 2022
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Envahissement local des masses superficielles malignes des tissus mous
Délai: D'octobre 2021 à octobre 2022
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Détection de l'envahissement local des masses superficielles malignes des tissus mous
|
D'octobre 2021 à octobre 2022
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2021
Première publication (RÉEL)
15 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- mri in soft tissue
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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