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IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE dans les masses superficielles des tissus mous

13 octobre 2021 mis à jour par: Fatma Alzahraa Mohamed Hassan Anwar, Assiut University

Rôle de l'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE dans la caractérisation des masses superficielles des tissus mous

Cette étude répond à ces questions soulevées : Pouvons-nous utiliser l'IRM pondérée en diffusion complétée par des valeurs ADC numériques et en association avec l'IRM de routine dans la discrimination entre différentes masses superficielles malignes et bénignes des tissus mous.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Dans la pratique clinique, il existe un grand nombre et une grande variété de masses de tissus mous superficiels. La différenciation de telles masses représente un obstacle majeur pour les chirurgiens. Les néoplasmes bénins et malins ainsi que les gonflements non néoplasiques peuvent avoir une présentation clinique similaire. La différenciation entre les néoplasmes superficiels malins et bénins des tissus mous est nécessaire pour une planification et des décisions thérapeutiques appropriées. Les masses peuvent être caractérisées en termes de taille, de nombre, de composants et de vascularisation à l'aide de l'échographie et de l'échographie Doppler. Cependant, US dépend de l'opérateur et peut afficher un certain nombre d'artefacts pouvant entraîner une mauvaise interprétation. L'IRM est donc supérieure dans l'évaluation de ces masses de tissus mous en raison de sa brillante discrimination des tissus mous. Certaines caractéristiques qui aideront à distinguer les lésions malignes des lésions bénignes sont évidentes à l'examen IRM, telles que les caractéristiques du signal, le schéma de rehaussement, la marge, la lobulation, la nécrose, l'hémorragie, la cloison interne, l'œdème péritumoral et l'extension à travers le fascia profond. comportement et semblent similaires aux masses bénignes, donc une histopathologie supplémentaire est nécessaire pour un diagnostic précis. L'IRM pondérée en diffusion visualise le mouvement microscopique aléatoire des molécules. L'imagerie pondérée en diffusion (DWI) est la technique qui permet de mesurer le mouvement brownien de l'eau dans le microenvironnement tissulaire en fonction de l'organisation du tissu, de l'intégrité des membranes cellulaires et de la tortuosité de l'espace extracellulaire. Le coefficient de diffusion apparent (ADC) est un paramètre numérique qui est calculé à partir de DWI. Auparavant, la technique DWI était utilisée avec beaucoup de succès dans le système nerveux central (SNC), dans la différenciation entre les tumeurs bénignes et malignes en plus de sa grande valeur dans le diagnostic précoce des AVC récents. De nos jours, DWI a été utilisé dans la différenciation entre les masses malignes et bénignes des tissus mous. Les tumeurs malignes ont une cellularité abondante que les tumeurs bénignes et ont donc une diffusion plus restreinte. L'ajout de valeurs ADC quantitatives joue un rôle fondamental dans un diagnostic plus précis des néoplasmes superficiels malins des tissus mous.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients présentant des masses superficielles des tissus mous

La description

Critère d'intégration:

  • patients présentant des masses superficielles des tissus mous cliniquement
  • les patients ont subi une détection des masses superficielles des tissus mous
  • masse de tissu mou superficiel non caractérisée par d'autres modalités

Critère d'exclusion:

  • Claustrophobie IRM
  • cas récurrents
  • malades sous traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
masses bénignes et malignes
Délai: d'octobre 2021 à octobre 2022
La discrimination entre la masse bénigne et maligne des tissus mous superficiels par la technique disponible non invasive
d'octobre 2021 à octobre 2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type de masses superficielles malignes des tissus mous
Délai: D'octobre 2021 à octobre 2022
Type de différenciation des masses superficielles malignes des tissus mous
D'octobre 2021 à octobre 2022

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Envahissement local des masses superficielles malignes des tissus mous
Délai: D'octobre 2021 à octobre 2022
Détection de l'envahissement local des masses superficielles malignes des tissus mous
D'octobre 2021 à octobre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2021

Première publication (RÉEL)

15 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • mri in soft tissue

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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