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表面軟組織塊における磁気共鳴イメージング

2021年10月13日 更新者:Fatma Alzahraa Mohamed Hassan Anwar、Assiut University

表在性軟組織塊の特徴付けにおける磁気共鳴イメージングの役割

この研究は、これらの提起された質問に答えます。異なる悪性および良性の表面軟部組織塊の識別において、数値 ADC 値で補完された拡散加重 MR をルーチンの MRI と組み合わせて使用​​できますか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

臨床現場では、多数の多様な表面軟部組織塊が存在します。 このような塊の区別は、外科医にとって大きな障害となります。 良性および悪性新生物ならびに非新生物性腫脹は、同様の臨床症状を示す可能性があります。 適切な治療計画と決定には、悪性と良性の表在性軟部組織腫瘍の区別が必要です。 塊は、US およびドップラー US を使用して、サイズ、数、成分および血管分布の観点から特徴付けることができます。 ただし、米国はオペレーターに依存しており、誤解を招く可能性のある多数のアーティファクトが表示される場合があります。 そのため、MRI はその優れた軟部組織識別により、そのような軟部組織塊の評価に優れています。 良性病変から悪性病変を区別するのに役立ついくつかの特徴は、信号特性、増強パターン、マージン、小葉形成、壊死、出血、内部中隔、腫瘍周囲の浮腫、および深部筋膜を通る伸展などのMRI検査で明らかです.しかし、非常に強力な腫瘍は良性を示す場合があります.良性腫瘤に似た挙動を示すため、正確な診断にはさらなる組織病理学が必要です。 拡散強調 MRI は、分子のランダムな微視的運動を可視化します。 拡散強調画像 (DWI) は、組織の組織、細胞膜の完全性、および細胞外空間のねじれに応じて、組織の微小環境における水のブラウン運動の測定を可能にする手法です。 見かけの拡散係数 (ADC) は、DWI から計算される数値パラメーターです。 以前は、DWI 技術は中枢神経系 (CNS) で使用され、最近の脳卒中の早期診断に大きな価値があることに加えて、良性腫瘍と悪性腫瘍の区別に大きな成功を収めていました。 今日では、DWI は悪性軟部組織塊と良性軟部組織塊の区別に使用されていました。 悪性腫瘍は良性腫瘍よりも豊富な細胞性を持っているため、拡散がより制限されています。 定量的 ADC 値の追加は、悪性表在性軟部組織腫瘍のより正確な診断において基本的な役割を果たします。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

表在性軟部組織腫瘤のある患者

説明

包含基準:

  • 臨床的に表在性軟部組織腫瘤を有する患者
  • 患者は、表在性軟部組織の塊の検出を受けました
  • 他のモダリティによる特性化されていない表面軟部組織塊

除外基準:

  • MRI 閉所恐怖症
  • 再発例
  • 治療中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
良性および悪性の塊
時間枠:2021年10月から2022年10月まで
非侵襲的利用可能な技術による良性および悪性の表面軟部組織塊の識別
2021年10月から2022年10月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
悪性表在性軟部組織腫瘤の種類
時間枠:2021年10月から2022年10月まで
悪性表在性軟部組織腫瘤の分化型
2021年10月から2022年10月まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
悪性表面軟部組織塊の局所浸潤
時間枠:2021年10月から2022年10月まで
悪性表面軟部組織塊の局所浸潤の検出
2021年10月から2022年10月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年10月1日

一次修了 (予期された)

2022年10月1日

研究の完了 (予期された)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月13日

最初の投稿 (実際)

2021年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月13日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • mri in soft tissue

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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