Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude pour évaluer le bilan de masse et la biotransformation du [14C]SHR1459 chez des volontaires mâles adultes en bonne santé

27 juin 2022 mis à jour par: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Une étude de phase I sur l'équilibre de masse et la biotransformation du [14C]SHR1459 chez des volontaires masculins adultes chinois en bonne santé

Évaluer le bilan de masse et la biotransformation du [14C]SHR1459 chez des volontaires mâles adultes en bonne santé

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chine
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Signer les formulaires de consentement éclairé ;
  2. Hommes adultes en bonne santé ;
  3. Âge : 18 ans à 45 ans (y compris la valeur limite) ;
  4. Poids : Indice de masse corporelle (IMC) entre 19 et 26 kg/m2 (y compris la valeur limite) ;

Critère d'exclusion:

Les candidats qui remplissent l'une des conditions suivantes ne seront pas sélectionnés :

Examen de laboratoire :

  1. Examen physique complet, examen de laboratoire (routine sanguine, biochimie sanguine, routine urinaire, fonction de coagulation, sang occulté dans les selles, fonction thyroïdienne (FT3, FT4, TSH), électrocardiogramme 12 dérivations, radiographie thoracique (position orthostatique), abdominaux Échographie B (foie, bile, pancréas, rate, rein) et autres examens anormaux et cliniquement significatifs ;
  2. Examen ophtalmologique (lampe à fente, pression intraoculaire et photographie du fond d'œil) avec signification clinique anormale ;
  3. Antigène de surface de l'hépatite B ou antigène E, anticorps de l'hépatite C, anticorps du VIH et anticorps de la syphilis, dont tous sont positifs.

    Antécédents médicaux:

  4. Dépistage de l'utilisation de tout médicament d'essai clinique au cours des 3 premiers mois ou temps d'attente inférieur à la période de 6 demi-vie du médicament d'essai au moment de l'inscription, selon la plus longue des deux ;
  5. Les inducteurs ou inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2C9 ont été pris dans les 28 jours précédant le dépistage, comme indiqué à l'annexe 1.
  6. Utilisation de tout médicament sur ordonnance ou en vente libre, de tout produit vitaminé, de médicament de santé ou de phytothérapie chinoise dans les 14 jours précédant le dépistage ;

    Antécédents médicaux et antécédents de traitement :

  7. des symptômes cliniques ou des maladies cardiaques qui ne peuvent pas être bien contrôlés, tels que : (1) une insuffisance cardiaque de NYHA2 ou supérieure ; (2) angine de poitrine instable ; (3) infarctus du myocarde dans l'année ; (4) arythmie supraventrale ou ventriculaire avec une signification clinique qui nécessite un traitement ou une intervention ; (5) QTcF> 450 ms (homme) au stade de la sélection ; (5) QTcF>450ms.
  8. Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale majeure ou dont l'incision chirurgicale n'a pas été complètement cicatrisée dans les 6 mois précédant la période de sélection ; Une intervention chirurgicale majeure comprend, mais sans s'y limiter, toute intervention chirurgicale présentant un risque important de saignement, une anesthésie générale prolongée ou une biopsie ouverte ou blessure traumatique importante;
  9. Dépistage d'une fistule abdominale, d'une perforation gastro-intestinale ou d'un abcès abdominal dans les 6 premiers mois ;
  10. Dépistage de symptômes hémorragiques cliniquement significatifs ou d'une tendance hémorragique définie, comme des saignements gastro-intestinaux et des ulcères hémorragiques, au cours des 3 premiers mois ;
  11. Hémorroïdes ou maladies périanales avec saignements réguliers dans les selles ; les patients souffrant de dysfonctionnement gastro-intestinal, tels que le syndrome du côlon irritable et les maladies inflammatoires de l'intestin, peuvent être affectés par l'absorption des médicaments, comme déterminé par les chercheurs ;
  12. Les personnes allergiques, y compris celles ayant des antécédents d'allergie médicamenteuse grave ou d'allergie médicamenteuse, et celles ayant une allergie connue au SHR6390 ou à des médicaments et excipients similaires ; Allergiques à l'un des ingrédients alimentaires ou ayant des exigences particulières en matière de régime alimentaire, ne peuvent pas suivre le régime alimentaire unifié ;
  13. Antécédents de toute maladie ou affection cliniquement grave, y compris, mais sans s'y limiter, les maladies circulatoires, endocriniennes, nerveuses, digestives, urinaires ou sanguines, immunitaires, mentales et métaboliques, que l'investigateur considère comme susceptibles d'affecter les résultats de l'étude ;

    Habitudes de vie :

  14. Constipation ou diarrhée habituelle;
  15. Consommation excessive d'alcool ou consommation régulière d'alcool au cours des six mois précédant la période de dépistage, c'est-à-dire consommation de plus de 14 unités d'alcool par semaine (1 unité = 285 mL de bière ou 25 mL de spiritueux à 40 % d'alcool ou 100 mL de vin) ; ou les résultats d'un test d'alcoolémie à la période de dépistage ≥ 20 mg/dL ;
  16. Ceux qui avaient fumé plus de 5 cigarettes par jour en moyenne au cours des 3 mois précédant la période de dépistage ou qui utilisaient habituellement des produits contenant de la nicotine et qui n'ont pas pu arrêter pendant la période de test ;
  17. Toxicomanie ou consommation de drogues douces (par exemple, marijuana) dans les 3 mois précédant la période de dépistage ou consommation de drogues dures (par exemple, cocaïne, amphétamines, phénylcyclohexidine, etc.) dans l'année précédant la période de dépistage ; ou dépistage pour les tests urinaires de toxicomanie (drogues) positifs ;
  18. consommation habituelle de jus de pamplemousse ou consommation excessive de thé, de café et/ou de boissons contenant de la caféine et absence d'abstinence pendant la période d'étude ;

    Autre:

  19. Ceux qui ont des antécédents d'évanouissement d'aiguille ou de sang, ont des difficultés à prélever du sang ou ne peuvent pas tolérer la ponction veineuse pour le prélèvement sanguin ;
  20. Travailleurs engagés dans des conditions nécessitant une exposition à long terme à la radioactivité ; Ou avoir une exposition significative aux rayonnements (≥2 TDM thoracique/abdomen, ou ≥3 autres types d'examens aux rayons X) dans l'année précédant le test ou avoir participé au test de marquage radiopharmaceutique ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: [14C]SHR1459
Les patients recevront une dose unique de [14C]SHR1459 par voie orale le jour 1.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tmax
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
Cmax
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
ASC0-t
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
ASC0-∞
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
t1/2
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
CL/F
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
Vz/F
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
Rapport de radioactivité totale pour le sang/plasma
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
récupération cumulative des substances radioactives totales dans l'urine et/ou les matières fécales ;
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
Pourcentage de métabolites dans l'urine et les fèces dans l'administration de la dose (% de l'administration de la dose) ou pourcentage de métabolites circulants dans le plasma dans l'exposition totale AUC (%AUC) ;
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants avec événements indésirables (EI) et événements indésirables graves.
Délai: jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.
jusqu'au jour 21 (environ) à partir du début de l'administration.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

5 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Première publication (Réel)

27 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHR1459-I-108

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner