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건강한 성인 남성 지원자에서 [14C]SHR1459의 물질 균형 및 생체 변환을 평가하기 위한 연구

2022년 6월 27일 업데이트: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

중국의 건강한 성인 남성 지원자에서 [14C]SHR1459의 I상 질량 균형 및 생체변환 연구

건강한 성인 남성 지원자에서 [14C]SHR1459의 질량 균형 및 생체 변환 평가

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, 중국
        • The First Affiliated Hospital Of Soochow University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
  2. 건강한 성인 남성;
  3. 연령 : 18세 이상 45세 이하(한계치 포함)
  4. 체중 : 체질량지수(BMI) 19~26kg/m2(경계값 포함);

제외 기준:

다음 조건 중 하나라도 충족하는 지원자는 선발되지 않습니다.

실험실 검사:

  1. 종합 신체 검사, 실험실 검사(혈액 루틴, 혈액 생화학, 소변 루틴, 응고 기능, 대변 잠혈, 갑상선 기능(FT3, FT4, TSH), 12-리드 심전도, X-흉부 X-레이(기립 위치), 복부 B-초음파(간, 담즙, 췌장, 비장, 신장) 및 기타 비정상적이고 임상적으로 중요한 검사;
  2. 이상 임상적 의미가 있는 안과적 검사(세극등, 안내압 및 안저촬영);
  3. B형 간염 표면 항원 또는 E 항원, C형 간염 항체, HIV 항체 및 매독 항체 중 어느 것이든 양성입니다.

    병력:

  4. 처음 3개월 또는 등록 시 시험 약물의 6 반감기보다 짧은 중단 기간 중 둘 중 가장 긴 기간 내에 임상 시험 약물 사용에 대한 스크리닝;
  5. CYP3A4 및 CYP2C9 유도제 또는 억제제는 부록 1에 표시된 대로 스크리닝 전 28일 이내에 복용했습니다.
  6. 스크리닝 전 14일 이내에 처방약 또는 비처방약, 비타민 제품, 건강 관리 약 또는 한약의 사용;

    병력 및 치료 이력:

  7. 다음과 같이 잘 조절될 수 없는 심장의 임상 증상 또는 질병:(1) NYHA2 이상의 심부전; (2) 불안정 협심증; (3) 1년 이내의 심근경색; (4) 치료 또는 개입이 필요한 임상적 의미가 있는 상복부 또는 심실 부정맥; (5) 스크리닝 단계에서 QTcF>450ms(남성); (5) QTcF>450ms.
  8. 대수술을 받았거나 스크리닝 기간 전 6개월 이내에 외과적 절개가 완전히 치유되지 않은 환자; 대수술에는 출혈 위험이 큰 수술, 장기간의 전신 마취 또는 개복 생검이 포함되나 이에 국한되지 않습니다. 중대한 외상성 부상;
  9. 처음 6개월 동안 복부 누공, 위장관 천공 또는 복부 농양에 대한 선별검사;
  10. 첫 3개월 동안 임상적으로 유의한 출혈 증상 또는 위장관 출혈 및 출혈성 궤양과 같은 명확한 출혈 경향에 대한 스크리닝;
  11. 대변에 규칙적인/출혈이 있는 치질 또는 항문주위 질환; 과민성 대장 증후군 및 염증성 장 질환과 같은 위장 기능 장애가 있는 환자는 연구자의 결정에 따라 약물 흡수에 영향을 받을 수 있습니다.
  12. 심각한 약물 알레르기 또는 약물 알레르기 병력이 있는 사람, SHR6390 또는 유사 약물 및 부형제에 대한 알려진 알레르기가 있는 사람을 포함한 알레르기 사람; 음식 성분에 알레르기가 있거나 식단에 특별한 요구 사항이 있는 사람은 통합 식단을 따를 수 없습니다.
  13. 연구자가 연구 결과에 영향을 미칠 가능성이 있다고 생각하는 순환계, 내분비계, 신경계, 소화기, 비뇨기 또는 혈액, 면역, 정신 및 대사 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 임상적으로 심각한 질병 또는 상태의 병력 ;

    생활 습관:

  14. 습관성 변비 또는 설사;
  15. 스크리닝 기간 이전 6개월 동안 과음 또는 규칙적인 음주, 즉 주당 14단위 이상의 알코올 섭취(1단위 = 맥주 285mL 또는 40% 알코올 25mL 또는 와인 100mL), 또는 알코올 호흡 검사 결과 스크리닝 기간 ≥20 mg/dL;
  16. 스크리닝 기간 전 3개월 동안 하루 평균 5개비 이상의 담배를 피웠거나 상습적으로 니코틴 함유 제품을 사용하여 테스트 기간 동안 끊지 못한 자;
  17. 스크리닝 기간 전 3개월 동안 약물 남용 또는 연약물(예: 마리화나) 사용 또는 스크리닝 기간 전 1년 동안 경질 약물(예: 코카인, 암페타민, 페닐사이클로헥시딘 등) 사용, 또는 스크리닝 양성 소변 약물 남용(약물) 검사의 경우;
  18. 자몽 주스의 습관적 소비 또는 차, 커피 및/또는 카페인 음료의 과도한 소비 및 연구 기간 동안 금욕 실패;

    다른:

  19. 실신한 바늘이나 혈액의 병력이 있거나 채혈에 어려움이 있거나 채혈을 위한 정맥 천자를 견딜 수 없는 자;
  20. 장기간 방사능에 노출되어야 하는 상황에 종사하는 근로자 또는 검사 전 1년 이내에 상당한 방사선 피폭(≥2회 흉부/복부 CT 또는 기타 3종 이상의 X선 검사)을 받았거나 방사성의약품 표시 검사에 참여한 자 ;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: [14C]SHR1459
환자는 1일째 경구 [14C]SHR1459를 단일 용량으로 투여받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
티맥스
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
시맥스
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
AUC0-t
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
AUC0-∞
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
t1/2
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
CL/F
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
Vz/F
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
혈액/혈장에 대한 총 방사능 비율
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
소변 및/또는 대변에 있는 총 방사성 물질의 누적 회수;
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.
용량 투여에서 소변 및 대변 내 대사물의 백분율(용량 투여의 %) 또는 총 노출 AUC에서 혈장 내 순환 대사물의 백분율(%AUC);
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부작용(AE) 및 심각한 부작용이 있는 참가자 수.
기간: 투여 개시로부터 21일(대략)까지.
투여 개시로부터 21일(대략)까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 7일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 5일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SHR1459-I-108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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[14C]SHR1459에 대한 임상 시험

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