Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení hmotnostní rovnováhy a biotransformace [14C]SHR1459 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

27. června 2022 aktualizováno: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Studie fáze I hmotnostní rovnováhy a biotransformace [14C]SHR1459 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků v Číně

Vyhodnoťte hmotnostní rovnováhu a biotransformaci [14C]SHR1459 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína
        • the First Affiliated Hospital of Soochow University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepisování formulářů informovaného souhlasu;
  2. Zdraví dospělí muži;
  3. Věk: 18 let až 45 let (včetně hraniční hodnoty);
  4. Hmotnost: Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 26 kg/m2 (včetně hraniční hodnoty);

Kritéria vyloučení:

Kandidáti, kteří splňují některou z následujících podmínek, nebudou vybráni:

Laboratorní vyšetření:

  1. Kompletní fyzikální vyšetření, laboratorní vyšetření (krevní rutina, biochemie krve, rutina moči, koagulační funkce, skrytá krev ve stolici, funkce štítné žlázy (FT3, FT4, TSH), 12svodový elektrokardiogram, RTG hrudníku (ortostatická poloha), břicha B-ultrazvuk (játra, žluč, slinivka, slezina, ledviny) a další abnormální a klinicky významná vyšetření;
  2. Oftalmologické vyšetření (štěrbinová lampa, nitrooční tlak a fotografie očního pozadí) s abnormálním klinickým významem;
  3. Povrchový antigen hepatitidy B nebo antigen E, protilátka proti hepatitidě C, protilátka proti HIV a protilátka proti syfilis, z nichž všechny jsou pozitivní.

    Zdravotní historie:

  4. Screening na použití jakéhokoli léku pro klinickou studii během prvních 3 měsíců nebo doba vysazení kratší než 6 poločas zkušebního léku při zařazení, podle toho, která z těchto dvou hodnot je nejdelší;
  5. Induktory nebo inhibitory CYP3A4 a CYP2C9 byly podány 28 dní před screeningem, jak je uvedeno v příloze 1.
  6. užívání jakéhokoli léku na předpis nebo volně prodejného léku, jakéhokoli vitaminového produktu, léku pro zdravotní péči nebo čínské bylinné medicíny během 14 dnů před screeningem;

    Lékařská anamnéza a historie léčby:

  7. klinické příznaky nebo onemocnění srdce, které nelze dobře kontrolovat, jako je (1) srdeční selhání NYHA2 nebo vyšší; (2) nestabilní angina pectoris; (3) infarkt myokardu během 1 roku; (4) supraventrální nebo ventrikulární arytmie s klinickým významem, která vyžaduje léčbu nebo intervenci; (5) QTcF>450 ms (samec) ve fázi screeningu; (5) QTcF>450 ms.
  8. Pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický výkon nebo jejichž chirurgický řez nebyl zcela zhojen během 6 měsíců před obdobím screeningu; Velký chirurgický zákrok zahrnuje, ale není omezen na, jakýkoli chirurgický zákrok s významným rizikem krvácení, prodlouženou celkovou anestezii nebo otevřenou biopsii nebo významné traumatické poranění;
  9. Screening na břišní píštěl, gastrointestinální perforaci nebo abdominální absces v prvních 6 měsících;
  10. Screening na klinicky významné krvácivé příznaky nebo definitivní tendenci ke krvácení, jako je gastrointestinální krvácení a krvácivý vřed, v prvních 3 měsících;
  11. Hemoroidy nebo perianální onemocnění s pravidelným/krvácením ve stolici;Pacienti s gastrointestinální dysfunkcí, jako je syndrom dráždivého tračníku a zánětlivé onemocnění střev, mohou být ovlivněni absorpcí léku, jak zjistili výzkumníci;
  12. Alergické osoby, včetně osob s anamnézou těžké lékové alergie nebo lékové alergie a osob se známou alergií na SHR6390 nebo podobná léčiva a pomocné látky; Alergické na jakoukoli složku potravin nebo mají zvláštní požadavky na dietu, nemohou dodržovat jednotnou dietu;
  13. Anamnéza jakéhokoli klinicky závažného onemocnění nebo stavu, včetně, ale bez omezení, oběhových, endokrinních, nervových, zažívacích, močových nebo krevních, imunitních, duševních a metabolických onemocnění, o kterých se výzkumník domnívá, že pravděpodobně ovlivní výsledky studie ;

    Životní návyky:

  14. Obvyklá zácpa nebo průjem;
  15. Nadměrné pití nebo pravidelné pití během šesti měsíců před obdobím screeningu, tj. pití více než 14 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka = 285 ml piva nebo 25 ml lihoviny 40% alkoholu nebo 100 ml vína); nebo výsledky dechové zkoušky na alkohol v období screeningu >20 mg/dl;
  16. Ti, kteří kouřili více než 5 cigaret denně v průměru během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo obvykle používali produkty obsahující nikotin a nebyli schopni přestat během testovacího období;
  17. Zneužívání návykových látek nebo užívání měkkých drog (např. marihuana) během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo užívání tvrdých drog (např. kokainu, amfetaminů, fenylcyklohexidinu atd.) během 1 roku před obdobím screeningu; Nebo screening pro pozitivní testy moči na zneužívání drog (drogy);
  18. obvyklá konzumace grapefruitové šťávy nebo nadměrná konzumace čaje, kávy a/nebo kofeinových nápojů a neabstinence během období studie;

    Jiný:

  19. Ti, kteří mají v anamnéze omdlévající jehlu nebo krev, mají potíže s odběrem krve nebo nemohou tolerovat punkci žíly pro odběr krve;
  20. Pracovníci pracující v podmínkách vyžadujících dlouhodobou expozici radioaktivitě; Nebo mají významnou radiační zátěž (≥ 2 CT hrudníku/břicha nebo ≥ 3 jiné typy rentgenových vyšetření) během 1 roku před testem nebo se účastnili testu značení radiofarmak ;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: [14C]SHR1459
Pacienti dostanou jednu dávku perorálně [14C]SHR1459 v den 1.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Tmax
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
Cmax
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
AUC0-t
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
AUC0-∞
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
t1/2
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
CL/F
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
Vz/F
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
Celkový poměr radioaktivity pro krev/plazmu
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
kumulativní výtěžek celkových radioaktivních látek v moči a/nebo stolici;
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
Procento metabolitů v moči a stolici při podání dávky (% podané dávky) nebo procento cirkulujících metabolitů v plazmě na celkové expozici AUC (%AUC);
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami.
Časové okno: do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.
do 21. dne (přibližně) od zahájení podávání.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

5. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

25. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SHR1459-I-108

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na [14C]SHR1459

Předplatit