Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке баланса массы и биотрансформации [14C]SHR1459 у здоровых взрослых мужчин-добровольцев

27 июня 2022 г. обновлено: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Фаза I исследования баланса массы и биотрансформации [14C]SHR1459 у здоровых взрослых мужчин-добровольцев в Китае

Оценка баланса массы и биотрансформации [14C]SHR1459 у здоровых взрослых мужчин-добровольцев

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Китай
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Подписание форм информированного согласия;
  2. Здоровые взрослые мужчины;
  3. Возраст: от 18 до 45 лет (включая граничное значение);
  4. Вес: индекс массы тела (ИМТ) от 19 до 26 кг/м2 (включая граничное значение);

Критерий исключения:

Кандидаты, отвечающие любому из следующих условий, не будут отобраны:

Лабораторное обследование:

  1. Полный физикальный осмотр, лабораторные исследования (анализ крови, биохимия крови, анализ мочи, функция свертывания крови, скрытая кровь в кале, функция щитовидной железы (FT3, FT4, ТТГ), электрокардиограмма в 12 отведениях, рентгенография грудной клетки (ортостатическое положение), брюшная В-УЗИ (печени, желчи, поджелудочной железы, селезенки, почек) и другие патологические и клинически значимые исследования;
  2. Офтальмологическое обследование (щелевая лампа, внутриглазное давление и фотография глазного дна) с патологическим клиническим значением;
  3. Поверхностный антиген гепатита В или антиген Е, антитела к гепатиту С, антитела к ВИЧ и антитела к сифилису, любые из которых являются положительными.

    История болезни:

  4. Скрининг на использование любого лекарственного средства для клинических испытаний в течение первых 3 месяцев или время отмены короче, чем 6 периодов полувыведения исследуемого лекарственного средства при включении в исследование, в зависимости от того, что является самым продолжительным из двух;
  5. Индукторы или ингибиторы CYP3A4 и CYP2C9 принимались в течение 28 дней до скрининга, как показано в Приложении 1.
  6. Использование любого рецептурного или безрецептурного препарата, любого витаминного продукта, медицинского препарата или китайской фитотерапии в течение 14 дней до скрининга;

    История болезни и история лечения:

  7. клинические симптомы или заболевания сердца, которые невозможно хорошо контролировать, такие как: (1) сердечная недостаточность NYHA2 или выше; (2) нестабильная стенокардия; (3) инфаркт миокарда в течение 1 года; (4) суправентральная или желудочковая аритмия с клиническим значением, требующая лечения или вмешательства; (5) QTcF>450 мс (мужской) на этапе скрининга; (5) QTcF>450 мс.
  8. Пациенты, перенесшие обширное хирургическое вмешательство или у которых хирургический разрез не зажил полностью в течение 6 месяцев до периода скрининга; обширное хирургическое вмешательство включает, помимо прочего, любую хирургическую операцию со значительным риском кровотечения, длительную общую анестезию или открытую биопсию или значительная травматическая травма;
  9. Скрининг на наличие абдоминального свища, перфорации желудочно-кишечного тракта или абсцесса брюшной полости в первые 6 месяцев;
  10. Скрининг клинически значимых симптомов кровотечения или выраженной склонности к кровотечениям, таких как желудочно-кишечные кровотечения и кровоточащие язвы, в первые 3 месяца;
  11. Геморрой или перианальные заболевания с регулярным/кровотечением в стуле; Пациенты с желудочно-кишечной дисфункцией, такой как синдром раздраженного кишечника и воспалительное заболевание кишечника, могут быть затронуты абсорбцией препарата, как определено исследователями;
  12. Аллергики, в том числе с тяжелой лекарственной аллергией или лекарственной аллергией в анамнезе, а также с известной аллергией на SHR6390 или аналогичные лекарства и вспомогательные вещества; аллергики на какие-либо пищевые ингредиенты или особые требования к диете, не могут соблюдать единую диету;
  13. Наличие в анамнезе любого клинически серьезного заболевания или состояния, включая, но не ограничиваясь, сердечно-сосудистыми, эндокринными, нервными, пищеварительными, мочевыводящими заболеваниями или болезнями крови, иммунными, психическими и метаболическими заболеваниями, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на результаты исследования. ;

    Жизненные привычки:

  14. Привычный запор или диарея;
  15. Злоупотребление алкоголем или регулярное употребление алкоголя в течение шести месяцев, предшествующих скрининговому периоду, т. е. употребление более 14 единиц алкоголя в неделю (1 единица = 285 мл пива или 25 мл крепких спиртных напитков 40% или 100 мл вина); Или результаты теста на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе в период скрининга ≥20 мг/дл;
  16. Те, кто выкуривал в среднем более 5 сигарет в день в течение 3 месяцев до периода скрининга или обычно употреблял никотинсодержащие продукты и не смог бросить в течение периода тестирования;
  17. Злоупотребление психоактивными веществами или употребление легких наркотиков (например, марихуаны) за 3 месяца до периода скрининга или употребление сильнодействующих наркотиков (например, кокаина, амфетаминов, фенилциклогексидина и т. д.) за 1 год до периода скрининга; Или скрининг при положительных тестах мочи на наркотики (наркотики);
  18. привычное употребление грейпфрутового сока или чрезмерное употребление чая, кофе и/или напитков с кофеином и отсутствие воздержания от них в течение периода исследования;

    Другой:

  19. Те, у кого в анамнезе были обмороки иглой или кровью, испытывают трудности со сбором крови или не переносят пункцию вены для сбора крови;
  20. Работники, работающие в условиях, требующих длительного воздействия радиоактивности;Или подвергшиеся значительному радиационному облучению (≥2 КТ органов грудной клетки/брюшной полости или ≥3 других видов рентгенологических исследований) в течение 1 года до испытания или принимавшие участие в испытании на маркировку радиофармпрепаратов ;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: [14С] SHR1459
Пациенты получат однократную дозу [14C]SHR1459 перорально в 1-й день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тмакс
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
Cmax
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
AUC0-t
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
AUC0-∞
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
т1/2
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
КЛ/Ф
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
Вз/Ф
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
Общий коэффициент радиоактивности крови/плазмы
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
кумулятивное восстановление суммарных радиоактивных веществ с мочой и/или калом;
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
Процент метаболитов в моче и кале при введении дозы (% от введения дозы) или процент циркулирующих метаболитов в плазме при общем воздействии AUC (% AUC);
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями (НЯ) и серьезными нежелательными явлениями.
Временное ограничение: до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.
до дня 21 (приблизительно) от начала администрации.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

5 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHR1459-I-108

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые взрослые добровольцы-мужчины

Клинические исследования [14С] SHR1459

Подписаться