Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å evaluere massebalansen og biotransformasjonen av [14C]SHR1459 hos friske voksne mannlige frivillige

27. juni 2022 oppdatert av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En fase I massebalanse- og biotransformasjonsstudie av [14C]SHR1459 i kinesiske friske voksne mannlige frivillige

Evaluer massebalansen og biotransformasjonen av [14C]SHR1459 hos friske voksne mannlige frivillige

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signering av skjemaene for informert samtykke;
  2. Friske voksne menn;
  3. Alder: 18 år til 45 år (inkludert grenseverdien);
  4. Vekt: Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19 og 26 kg/m2 (inkludert grenseverdien);

Ekskluderingskriterier:

Kandidater som oppfyller noen av følgende betingelser vil ikke bli valgt:

Laboratorieundersøkelse:

  1. Fullstendig fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelse (blodrutine, blodbiokjemi, urinrutine, koagulasjonsfunksjon, fekalt okkult blod, skjoldbruskkjertelfunksjon (FT3, FT4, TSH), 12-avlednings elektrokardiogram, røntgen thorax (ortostatisk stilling), abdominal B-ultralyd (lever, galle, bukspyttkjertel, milt, nyre) og andre unormale og klinisk signifikante undersøkelser;
  2. Oftalmologisk undersøkelse (spaltelampe, intraokulært trykk og fundusfotografering) med unormal klinisk betydning;
  3. Hepatitt B overflateantigen eller E-antigen, hepatitt C-antistoff, HIV-antistoff og syfilisantistoff, hvorav alle er positive.

    Medisinsk historie:

  4. Screening for bruk av et hvilket som helst medikament for kliniske utprøvinger innen de første 3 månedene eller seponeringstid kortere enn halveringstiden for utprøvingsmedisinen ved registrering, avhengig av hva som er lengst av de to;
  5. CYP3A4- og CYP2C9-induktorer eller -hemmere ble tatt innen 28 dager før screening, som vist i vedlegg 1.
  6. Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, vitaminprodukter, helsemedisiner eller kinesisk urtemedisin innen 14 dager før screening;

    Medisinsk historie og behandlingshistorie:

  7. kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet som ikke kan kontrolleres godt, slik som:(1) hjertesvikt av NYHA2 eller høyere; (2) ustabil angina pectoris; (3) hjerteinfarkt innen 1 år; (4) supraventral eller ventrikulær arytmi med klinisk betydning som krever behandling eller intervensjon; (5) QTcF>450 ms (hann) på screeningsstadiet; (5) QTcF>450ms.
  8. Pasienter som hadde gjennomgått større operasjoner eller hvis kirurgiske snitt ikke var fullstendig helbredet innen 6 måneder før screeningsperioden; Større kirurgi inkluderer, men er ikke begrenset til, enhver operasjon med betydelig risiko for blødning, forlenget generell anestesi eller en åpen biopsi eller betydelig traumatisk skade;
  9. Screening for abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon eller abdominal abscess de første 6 månedene;
  10. Screening for klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens, som gastrointestinal blødning og blødende sår, i løpet av de første 3 månedene;
  11. Hemorroider eller perianale sykdommer med regelmessige/blødninger i avføringen; Pasienter med gastrointestinal dysfunksjon, som irritabel tarmsyndrom og inflammatorisk tarmsykdom, kan bli påvirket av legemiddelabsorpsjon som bestemt av forskere;
  12. Allergiske personer, inkludert de med en historie med alvorlig legemiddelallergi eller legemiddelallergi, og de med kjent allergi mot SHR6390 eller lignende legemidler og hjelpestoffer; Allergiske mot noen matingredienser eller har spesielle krav til kosthold, kan ikke følge den enhetlige dietten;
  13. En historie med enhver klinisk alvorlig sykdom eller tilstand, inkludert men ikke begrenset til sirkulasjons-, endokrine-, nerve-, fordøyelses-, urin- eller blod-, immun-, mentale og metabolske sykdommer, som etterforskeren vurderer å være sannsynlig å påvirke resultatene av studien ;

    Levevaner:

  14. Vanlig forstoppelse eller diaré;
  15. Kraftig drikking eller regelmessig drikking i de seks månedene før screeningsperioden, det vil si å drikke mer enn 14 enheter alkohol per uke (1 enhet = 285 ml øl eller 25 ml brennevin med 40 % alkohol eller 100 ml vin); Eller resultater av alkoholpusteprøver ved screeningsperiode ≥20 mg/dL;
  16. De som hadde røykt mer enn 5 sigaretter per dag i gjennomsnitt i løpet av de 3 månedene før screeningsperioden eller vanligvis brukte nikotinholdige produkter og ikke klarte å slutte i løpet av testperioden;
  17. Rusmisbruk eller bruk av myke stoffer (f.eks. marihuana) i de 3 månedene før screeningsperioden eller bruk av harde stoffer (f.eks. kokain, amfetamin, fenylcykloheksidin, etc.) i 1 år før screeningsperioden; eller screening for positive urin narkotikamisbruk (narkotika) tester;
  18. vanlig inntak av grapefruktjuice eller overdreven inntak av te, kaffe og/eller koffeinholdige drikker og unnlatelse av å avstå i løpet av studieperioden;

    Annen:

  19. De med en historie med besvimelse av nål eller blod, har problemer med blodinnsamling eller tåler ikke venepunktering for blodinnsamling;
  20. Arbeidstakere som er engasjert i forhold som krever langvarig eksponering for radioaktivitet;eller har betydelig strålingseksponering (≥2 bryst/abdomen CT, eller ≥3 andre typer røntgenundersøkelser) innen 1 år før testen eller har deltatt i den radiofarmasøytiske merkingstesten ;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: [14C]SHR1459
Pasienter vil få en enkeltdose oralt [14C]SHR1459 på dag 1.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tmax
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
Cmax
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
AUC0-t
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
AUC0-∞
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
t1/2
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
CL/F
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
Vz/F
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
Totalt radioaktivitetsforhold for blod/plasma
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
kumulativ gjenvinning av totalt radioaktive stoffer i urin og/eller avføring;
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
Prosentandel av metabolitter i urin og feces ved doseadministrasjon (% av doseadministrasjon) eller prosentandel av sirkulerende metabolitter i plasma i total eksponering AUC (%AUC);
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) og alvorlige uønskede hendelser.
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

5. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

25. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SHR1459-I-108

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på [14C]SHR1459

Abonnere