- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05095337
Studie for å evaluere massebalansen og biotransformasjonen av [14C]SHR1459 hos friske voksne mannlige frivillige
En fase I massebalanse- og biotransformasjonsstudie av [14C]SHR1459 i kinesiske friske voksne mannlige frivillige
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kina
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signering av skjemaene for informert samtykke;
- Friske voksne menn;
- Alder: 18 år til 45 år (inkludert grenseverdien);
- Vekt: Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19 og 26 kg/m2 (inkludert grenseverdien);
Ekskluderingskriterier:
Kandidater som oppfyller noen av følgende betingelser vil ikke bli valgt:
Laboratorieundersøkelse:
- Fullstendig fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelse (blodrutine, blodbiokjemi, urinrutine, koagulasjonsfunksjon, fekalt okkult blod, skjoldbruskkjertelfunksjon (FT3, FT4, TSH), 12-avlednings elektrokardiogram, røntgen thorax (ortostatisk stilling), abdominal B-ultralyd (lever, galle, bukspyttkjertel, milt, nyre) og andre unormale og klinisk signifikante undersøkelser;
- Oftalmologisk undersøkelse (spaltelampe, intraokulært trykk og fundusfotografering) med unormal klinisk betydning;
Hepatitt B overflateantigen eller E-antigen, hepatitt C-antistoff, HIV-antistoff og syfilisantistoff, hvorav alle er positive.
Medisinsk historie:
- Screening for bruk av et hvilket som helst medikament for kliniske utprøvinger innen de første 3 månedene eller seponeringstid kortere enn halveringstiden for utprøvingsmedisinen ved registrering, avhengig av hva som er lengst av de to;
- CYP3A4- og CYP2C9-induktorer eller -hemmere ble tatt innen 28 dager før screening, som vist i vedlegg 1.
Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, vitaminprodukter, helsemedisiner eller kinesisk urtemedisin innen 14 dager før screening;
Medisinsk historie og behandlingshistorie:
- kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet som ikke kan kontrolleres godt, slik som:(1) hjertesvikt av NYHA2 eller høyere; (2) ustabil angina pectoris; (3) hjerteinfarkt innen 1 år; (4) supraventral eller ventrikulær arytmi med klinisk betydning som krever behandling eller intervensjon; (5) QTcF>450 ms (hann) på screeningsstadiet; (5) QTcF>450ms.
- Pasienter som hadde gjennomgått større operasjoner eller hvis kirurgiske snitt ikke var fullstendig helbredet innen 6 måneder før screeningsperioden; Større kirurgi inkluderer, men er ikke begrenset til, enhver operasjon med betydelig risiko for blødning, forlenget generell anestesi eller en åpen biopsi eller betydelig traumatisk skade;
- Screening for abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon eller abdominal abscess de første 6 månedene;
- Screening for klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens, som gastrointestinal blødning og blødende sår, i løpet av de første 3 månedene;
- Hemorroider eller perianale sykdommer med regelmessige/blødninger i avføringen; Pasienter med gastrointestinal dysfunksjon, som irritabel tarmsyndrom og inflammatorisk tarmsykdom, kan bli påvirket av legemiddelabsorpsjon som bestemt av forskere;
- Allergiske personer, inkludert de med en historie med alvorlig legemiddelallergi eller legemiddelallergi, og de med kjent allergi mot SHR6390 eller lignende legemidler og hjelpestoffer; Allergiske mot noen matingredienser eller har spesielle krav til kosthold, kan ikke følge den enhetlige dietten;
En historie med enhver klinisk alvorlig sykdom eller tilstand, inkludert men ikke begrenset til sirkulasjons-, endokrine-, nerve-, fordøyelses-, urin- eller blod-, immun-, mentale og metabolske sykdommer, som etterforskeren vurderer å være sannsynlig å påvirke resultatene av studien ;
Levevaner:
- Vanlig forstoppelse eller diaré;
- Kraftig drikking eller regelmessig drikking i de seks månedene før screeningsperioden, det vil si å drikke mer enn 14 enheter alkohol per uke (1 enhet = 285 ml øl eller 25 ml brennevin med 40 % alkohol eller 100 ml vin); Eller resultater av alkoholpusteprøver ved screeningsperiode ≥20 mg/dL;
- De som hadde røykt mer enn 5 sigaretter per dag i gjennomsnitt i løpet av de 3 månedene før screeningsperioden eller vanligvis brukte nikotinholdige produkter og ikke klarte å slutte i løpet av testperioden;
- Rusmisbruk eller bruk av myke stoffer (f.eks. marihuana) i de 3 månedene før screeningsperioden eller bruk av harde stoffer (f.eks. kokain, amfetamin, fenylcykloheksidin, etc.) i 1 år før screeningsperioden; eller screening for positive urin narkotikamisbruk (narkotika) tester;
vanlig inntak av grapefruktjuice eller overdreven inntak av te, kaffe og/eller koffeinholdige drikker og unnlatelse av å avstå i løpet av studieperioden;
Annen:
- De med en historie med besvimelse av nål eller blod, har problemer med blodinnsamling eller tåler ikke venepunktering for blodinnsamling;
- Arbeidstakere som er engasjert i forhold som krever langvarig eksponering for radioaktivitet;eller har betydelig strålingseksponering (≥2 bryst/abdomen CT, eller ≥3 andre typer røntgenundersøkelser) innen 1 år før testen eller har deltatt i den radiofarmasøytiske merkingstesten ;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: [14C]SHR1459
|
Pasienter vil få en enkeltdose oralt [14C]SHR1459 på dag 1.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tmax
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
Cmax
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
AUC0-t
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
AUC0-∞
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
t1/2
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
CL/F
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
Vz/F
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
Totalt radioaktivitetsforhold for blod/plasma
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
kumulativ gjenvinning av totalt radioaktive stoffer i urin og/eller avføring;
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
|
Prosentandel av metabolitter i urin og feces ved doseadministrasjon (% av doseadministrasjon) eller prosentandel av sirkulerende metabolitter i plasma i total eksponering AUC (%AUC);
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) og alvorlige uønskede hendelser.
Tidsramme: frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
frem til dag 21 (ca) fra administrasjonsstart.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SHR1459-I-108
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på [14C]SHR1459
-
Reistone Biopharma Company LimitedFullførtNevromyelitt Optica Spectrum DisordersKina
-
Reistone Biopharma Company LimitedAktiv, ikke rekrutterendePrimær membranøs nefropatiKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Fullført
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Fullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Indivior Inc.FullførtOpioidbruksforstyrrelseForente stater
-
Arcus Biosciences, Inc.Gilead SciencesFullført
-
BiogenDenali Therapeutics Inc.Fullført
-
Athira PharmaAlturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development IncFullførtFriske FrivilligeForente stater